植物光合速率的测定.pptVIP

植物光合速率的测定 目的意义 光合作用是植物体内最为重要的同化过程，光合速率的测量是研究植物的光合性能、诊断植物光合机构的运转、研究环境因素对光合作用的影响的重要方法。 测定方法 根据光合作用的方程式： H2O+CO2 CH2O+O2 测定方法可分为三大类 测定干重的增加（半叶法、改良半叶法） 测定氧的释放（叶园片氧电极法） 测定CO2的吸收（气流法） 气流法 设备：红外气体分析仪———IRGA（infra red gas analyzer） 原理：任何具非对称性的气体分子，都有红外吸收，如CO2、H2O、NO2、SO2等，在一定浓度内，其红外吸收与其浓度成线性关系，由此可根据其红外吸收量测出其浓度。 CIRAS－2　便携式光合作用系统 系统主要组成 叶室：可调节光强（0~2000umol photons m-2S-1);调节温度（±10℃）；调节叶面积 主机： 气路 吸收管 IRGA：4个，分别测定参比室与叶室的CO2与H2O的浓度，范围0~9999ppm CO2调节器：可提供稳定的CO2，范围0~2000ppm 电池 气路设计原理简易图 测量参数 可测量叶室、参比室的CO2、H2O浓度、温度、湿度、气压、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶肉细胞间隙CO2浓度等数十个指标。 可由此测得植物的光合速率、蒸腾速率、呼吸速率、CO2补偿点、饱和点、光补偿点、饱和点、羧化效率、表观光合量子效率等多种参数 实验材料 玉米或其它植物，将玉米种子充分吸涨后播种于细砂中，出苗后浇以Hoagland培养液，长至5叶期时可用于做实验。 实验步骤： 　1．? 在实验前一天主机电池充电、掌上电脑充电，如果利用卤灯光源须检查蓄电池，为蓄电池充电。同时检查CO2吸附剂（Ca(OH)2）、吸水剂（CaCl2），如果CO2吸附剂和吸水剂有近二分之一变色，须按说明进行更换。 　2．? 在实验时将主机与叶室手柄连接，如需CO2调节器则安装CO2调节器，如需卤灯光源或LED光源，则安装光源（卤灯光源须连接光源蓄电池）。 　3．? 打开光合仪主机电源 　　打开掌上电脑，双击Ciras-RCS，进入Ciras控制功能。 4. 键入用户名进入Ciras登陆。 5. 进入操作界面，系统约需5分钟的时间进行预热，同时系统自动进行IRGA调零并对参比室和叶室的IRGA进行差分平衡。 6. 点击Setting菜单，进行系统设置：点击Cuvette Environment设定叶室参数，如果进行一般性测定，在实验前须先将仪器背部的CO2吸收管换成空白管，然后在Cuvette Environment中将CO2浓度键入“0”，使用大气中的CO2，PAR中也键入“0”，利用太阳光强度，Temperature中选择“Track ambient”，不对系统进行温度控制。如果想利用CO2控制器或卤灯光源，则在CO2浓度和PAR中键入所需要的数值。点击OK接受设定。 7．? 点击Record选择记录数据的方式。一般性测量选择“Key Press Recording”通过点击按键记录，输入文件名以储存数据。 8．? 夹入叶片，在电脑屏幕上的数据稳定后，在叶室参数稳定后按“Start”进入记录状态，每按一次“Single”记录一次测定结果，按顺序测定实验叶片的光合速率。 9．? 测量完备，按“STOP”停止测定，仪器自动保存结果。 10．? 退出Ciras系统 11．? 关闭主机电源，关闭掌上电脑。取下叶室手柄、主机充电电池。 结果输出： 测定的结果储存于掌上电脑中，可以通过Active Sync通讯软件将掌上电脑连到台式机中，将结果输出到台式机中，用Excel软件对结果进行分析，并可打印出来。 常用参数的单位 注意事项 1. 在田间测定时，供给叶室的空气须取自2米以上的空中，并离开人群5米以外，以防止CO2浓度的波动。而在室内测定时，空气须来自室外，或最好利用压缩气体钢瓶提供CO2，利用CO2控制器控制CO2浓度。 2．在测定植物的光合速率前须对植物进行光适应，使其气孔处于开放状态。 3．实验后须松开叶室，使叶室密封垫恢复正常状态。 ? * 几种可更换的叶室 Ciras-2 便携式光合作用系统背面 系统侧面安装的CO2调节器 泵 叶室 叶室IRGA (Co) 参比室IRGA（Ce） 气体出口 Pn=(Ce-Co)×f /A Pn 净光合速率 μmol CO2 m-2S-1 Tr 蒸腾速率 mmol H2O m-2S-1 Ci 叶肉细胞间隙CO2浓度 ppm Cond 气孔导度 mmol H2Om-2S-1 Cr 参比室CO2浓度 ppm *