神经生物学文本2要领.doc

感觉系统 第九章 视觉 第一节 视网膜——“外周脑 眼和视网膜的结构 (一)视觉系统从眼得到什么信息 (二)眼的构造 (三)视网膜的结构 P194 纵向组成通路： 1、光感受器细胞:与几种类型的双极细胞建立化学突触联系，同时又与水平细胞建立化学突触。并存在 着缝隙连接的电突触。 2、双极细胞:是外网状层和内网状层神经网络之间的桥梁，尚未发现与双极细胞之间的突触联系。 3、神经节细胞：而神经节细胞则是视网膜信息处理的最后一级细胞，是视觉信息通向脑的唯一道路。 水平方向组成网络： 4、水平细胞：接受光感受器细胞输人，而后又以负反馈的形式向光感受器投射形成交互抑制性化学突触联系。 5、无长突细胞：无长突细胞则与双极细胞建立负反馈式的抑制性化学突触联系的同时，又与神经节细胞建立化学突触联系。 6、网间细胞：这类细胞从内网状层无足细胞接受输入，与双极细胞、神经节细胞无突触联系，却与在外网状层的水平细胞和部分的双极细胞形成化学突触(多数以多巴胺为递质)。 二、光感受器及其换能机制 两种感光换能系统 项目 视锥细胞系统 视杆细胞系统 分布（人） 愈近中心部愈多 愈近周边部愈多 信息传递 单线或聚合程度低 聚合程度高 感光色素 视锥色素（三种） 视紫红质 光敏度 较差（感受强光） 较好（感受暗光） 视觉 明视觉 暗视觉 视敏度 高 低 分辨能力 高 低 色觉 有 无 动物种系 鸡等 猫头鹰等 色觉 色觉的信息加工过程 现代神经生理学研究表明 （赫维奇和詹姆森1974）把现代神经生理学的研究成果概括为图6－9。从中可见，色觉的信息加工可分为两个阶段： 第一阶段，视网膜有α、β、γ三种视锥细胞分别对440毫微米、530毫微米、570毫微米最为敏感。它们有选择地吸收光谱不同波长的辐射，同时又可单独产生白—黑反应。 第二阶段，在神经兴奋由视锥细胞向视觉中枢传导过程中，这三种反应又重新组合，最后形成三对拮抗的神经反应，即蓝—黄、绿—红和白—黑反应。 总之，色觉信息是按层次加工的：在视网膜水平上是按扬—亥姆霍兹三原色而发生的；冲动在视觉通路上的编码传递过程是按黑林的拮抗过程说而进行的。色觉神经机制的最后阶段发生在大脑皮质视区，目前这方面我们仍知道得很少。 视杆细胞外段的超微结构和感受器电位 超微结构 视杆细胞的静息电位为-30~40mV,因为外段膜Na+通道开放使Na+内流，在内段Na+由钠泵（sodium pump）移出细胞。 光 视蛋白变构 激活传递蛋白（transducin）激活磷酸二脂酶 胞浆内c-GMP分解 外段膜上的c-GMP分离 Na+通道开放减少 超极化 1个视紫红质 500个传递蛋白 500个磷酸二酯酶 降解4000个c-GMP/秒 在黑暗中，感受器细胞外段膜上的环鸟苷酸（c-GMP）门控钠通道由子膜内c-GMP的大量存在而打开，Na+流入胞内，形成一股从内段流向外段的暗电流（dark current），这时感受器细胞处于去极化状态，其突触处释放兴奋性递质谷氨酸。光照时，感受器细胞外段盘膜上是我视色素受光量子作用，发生一系列串级的生物化学反应，最终视色素分解为视黄醛和视蛋白，与此同时激活盘膜上的鸟苷酸结合蛋白（G蛋白），G蛋白又随之激活二酯酶（PDE），PDE继而使胞浆中的cGMP水解为GMP，从而使胞内cGMP浓度下降，导致感受器细胞外膜上cGMP门控钠通道关闭，暗电流减少或消失，这时感受器细胞便转而处于超极化状态，递质释放下降或完全消失。光照引起感受器细胞超极化效应的这个过程称为光致超极化。 视通路 A .视野与视网膜－外膝体－视皮层的神经元联系。注意视野的不同部位在视皮层的投射区的不同。1:中央部; 2;双眼部: 3:单眼部; 4:视网膜; 5:黄斑; 8:视神经; 7:视交叉; 8:视束; 9:视束外侧根; 10 ;视束内侧很; 11;顶盆前主核; 12:外膝体; 13:上丘臂; 14:上丘; 15丘脑枕; 16;视放射; 17:17区;18:18区;19:19区;20:距状裂 B. 喃乳类动物视觉系统的主要部分 三、视网膜内的信息处理 如前所述，视网膜内各种神经元除神经节细胞外，对光照的反应都是以分级大的膜电位涨落（即去极化和超极化反应）形式出现。视觉系统中，任何一级神经元都在其视网膜有一个代表区，在该区的光学变化若能调制该神经元的反应，则称这个特定的视网膜区内为神经元的视觉感受野。 感受器细胞 感受器细胞对光的反应都是超极化反应。 视网膜光感受器细胞的感受野呈大致圆形，直