医学遗传学试题介绍.PDF

试卷代号: 2 1 22 座位号 中央广播电视大学 2009 2010 学年度第二学期 开放专科期末考试 医学遗传学试题 2010 年7 月 • 一 四 五 总分 题号 一 一 一 分数 得分|评卷人 一、名词解释(每题 4分，共 20分) 1.基因表达2 2. 核型: 3. 重复: 4. 孟德尔群体: 5. 基因治疗z 得分|评卷人 二、填空{每空 2分，共 20分) 1.由于基因引起的疾病可以分为病和病两类。 2. 人类非显带核型分析中 ， 主要根据 和 进 行染色体配对，分组排列。 3. 多基因遗传病的再发风险与家庭中患者 以及 呈正相关。 4. 基因频率等于相应 基因型的频率加上 1/2 基因型的频率。 5. 近亲个体的亲缘程度用 表示， 近亲婚配后代基因纯合的可能性用 表示。 658 得分|评卷人 三、单选题{每题 2 分， 共 30 分) 1.通常用来表示遗传密码的核昔酸三联体为( )。 A. DNA B. RNA C. tRNA D. mRNA E. rRNA 2. 在蛋白质合成中 ，mRNA的功能是( B. 激活tRNA A. 串联核糖体 c.合成模板 D. 识别氨基酸 E. 延伸肤链 3. 下列碱基置换中 ， 属于转换的是( A. A•C B. A•T C. T•C D. G• T E. G•C 4. 核小体的主要化学组成是( )。 A. DNA 和组蛋白 B. RNA 和组蛋白 C. DNA 和非组蛋白 D. RNA 和非组蛋白 E. DNA、RNA 和组蛋白 5. 生殖细胞发生过程中 ， 染色体数目 的减半是在( )。 A. 增殖期B.生长期 C. 第一次成熟分裂期D.第二次成熟分裂期 E. 变形期 6. 有丝分裂和减数分裂相同点是( )。 B. 都有同源染色体分离