性染色体与伴性遗传—培训课件.ppt

１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性(部分女患者病症较轻) （2）世代相传 (3)子患母必患，父患女必患 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 （1）父传子，子传孙（世代相传） （2）传男不传女 无中生有为隐性 隐性遗传看女病，女病父必病为伴性 女病父不病为常隐 显性遗传看男病，父病女必病为伴性 父病女不病为常显 有中生无为显性 1、依照题意，画出便于逻辑推导的图解 2、判断： 3、根据表现型初步确定基因型 隐性性状的基因型: 常染色体上dd X染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一个D:常染色体上 D_ X染色体上XDX- 判断遗传方式的常用方法 隐性 无中生有 隐性遗传看女病，女病父必病（伴性） 常隐 显性 有中生无 显性遗传看男病，父病女必病（伴性） 常显 1、依照题意，画出便于逻辑推导的图解 2、判断：显/隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3、判断：常/X 染色体 判 断 顺 序 4、根据表现型初步确定基因型； 隐性性状的基因型:常染色体上dd X染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一个D: 常染色体上 D_ X染色体上XDX- 甲遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 常隐 常显、X显、常隐、X隐 常显 常隐 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd 课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ） × × × 4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿） 5 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2