第六章细胞的能量转换：线粒体与叶绿体.pptVIP

（二）线粒体的融合与分裂 形态调节的基本方式 融合——大体积的线条状或片层状线粒体 分裂——形成小体积的颗粒状线粒体 线粒体数目调控的基础 融合与分裂处于平衡状态——数目与体积不变 线粒体数目和体积调控的生物学意义 体积小——易于依赖细胞骨架的动态运输 体积大——细胞特定区域相对静态分布 线粒体融合与分裂的偶联——线粒体间共享遗传信息 （三）线粒体融合与分裂的分子及细胞生物学基础 1.分子生物学基础 融合基因——定位于线粒体外膜——编码GTPase 果蝇：Fzo（fuzzy onion，模糊的葱头） 哺乳动物：Mfn 分裂基因——定位于细胞质——编码GTPase 1.细胞生物学基础 线粒体融合与分裂装置 融合装置：不明 分裂装置：分裂环（内外环） 线粒体分裂3个阶段 早期：准备阶段，内环先于外环形成； 中期：线粒体膜环形内陷，外环加粗； 后期：线粒体膜被分断，内环消失。 具有分裂环（内外环），与线粒体相似 分裂环的缢缩——叶绿体分裂的细胞动力学基础 叶绿体分裂装置——与叶绿体分裂相关蛋白组成的分裂功能单位——包括分列环及其它相关蛋白质 核质互作： 细胞核与线粒体、叶绿体之间在遗传信息和基本表达调控等层次上建立的分子协作机制 核质冲突： 细胞核与线粒体、叶绿体基因单方面发生突变，引起细胞中的分子协作机制出现障碍，细胞或个体表现出异常的表型 RNA编辑： 线粒体、叶绿体的基因表达过程中，个别碱基需要修饰才能翻译出正确的蛋白质，这种修饰发生在RNA水平。 光学显微镜和荧光显微镜下观察到的叶绿体 光照强度对叶绿体分布及位置影响的示意图 （一）叶绿体的形态、分布及数目 叶绿体与线粒体形态结构比较 叶绿体内膜并不向内折叠成嵴；内膜不含电子传递链；除了膜间隙、基质外，还有类囊体；捕光系统、电子传递链和ATP合成酶都位于类囊体膜上。 异同点 （二）叶绿体的分化与去分化 ◆由原质体（proplastid）分化而来。 原质体：有色体；白色体；叶绿体；蛋白质体；淀粉质体等 ◆分化于幼叶的形成和生长阶段 ◆特定情况下，分化是可逆的：植物组织培养形成愈伤组织 （三）叶绿体的分裂 电镜下红藻的叶绿体分裂环 叶绿体膜 叶绿体由内膜和外膜组成，膜间为10~20nm的膜间隙。 外膜通透性大，含有孔蛋白； 内膜通透性较低，含有转运蛋白 类囊体 在叶绿体基质中，由许多单位膜封闭形成的扁平小囊。 基粒类囊体：象圆盘一样叠在一起的类囊体。基粒片层。 基质类囊体：贯穿在两个或两个以上基粒之间的没有发生垛叠的类囊体。基质片层。 基质 是内膜与类囊体间的流动性成分，中间悬浮着片层系统。 主要成分包括：碳同化相关的酶类（RUBP羧化酶）、叶绿体DNA、蛋白质合成体系、一些颗粒成分等。 二、叶绿体的超微结构 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 ●线粒体和叶绿体的DNA ●线粒体和叶绿体的蛋白质 ●线粒体和叶绿体基因组与细胞核的关系 ●线粒体与叶绿体的起源 半自主性细胞器： 自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。 （一）线粒体和叶绿体的DNA ● mtDNA /cpDNA形状、数量、大小 双链环状， cpDNA比mtDNA大且多 ● mtDNA和cpDNA均以半保留方式进行自我复制 mtDNA S和G2期复制； cpDNA G1期复制 ● mtDNA和cpDNA的复制受核的控制，DNA聚合酶由核基因编码，细胞质核糖体上合成 Genes in mtDNA encode rRNAs, tRNAs, and some mitochondrial proteins Human mt DNA: 16,569bp 2 rRNAs（16s and 12s RNA）, 22 tRNAs, 13 polypeptides: NADH reductase. 7 sub. Cty b-c1 complex. 1 cytb Cyt oxidase. 3 subunits ATP synthase: 2 F0 sub Products of mt gene