兽医专业必备《兽医手册》..docVIP

第一章 兽药基础知识简介 1、 兽药： 1.1定义：指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。 1.2基本特征 1.2.1具有一定的药效即具有一定的功能； 1.2.2规定有作用、用途用法与用量； 1.2.3使用动物为畜禽等。 1.3分类：生物制品、中药、化学药品、抗生素、生化药品等 2、 毒物：指能对动物体产生损害作用的化学物质。药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用。所以毒物也包括中毒量的药物，药物与毒物之间并没有绝对界限。 3、 制剂：兽药为了使用的安全有效和便于保存、运输，将来源于植物、动物、矿物、化学与生物合成的原料药在使用前加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂。 4、 剂型 4.1定义：经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。 4.2剂型分类：液体剂型；半固体剂型；固体剂型。 5、 药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理和科学。 5.1药物作用：指药物对机体组织细胞原有生理、生化机能的影响。凡能使组织活动增强或生化变化的酶活性增高的称兴奋作用，反之，使组织活动减弱或酶活性降低的称抑制作用 5.2药物作用的特点： 5.2.1选择性：动物机体和组织器官对同一药物的反应各不相同，表现强弱明显不同的药物效应。选择性是相对的，与剂量有关。选择性高，副作用小。 5.2.2二重性：药物作用的二重性是： 5.2.2.1治疗作用： a.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，中医称治标。如解热镇痛。 b.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。如化学药物杀灭病原微生物控制感染。 5.2.2.2不良反应： a.副作用：在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用。为药物所固有，一般反应轻微，能适应，停药后可自行消失。副作用是药物选择性低的结果。 b.毒性作用：剂量过大或用药时间过长后，药物引起机体生理、生化或组织结构的病理变化，分为急性毒性、慢性毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）等。 c.过敏反应：包括高敏性（小于常用量的药物能引起与中毒相同的反应）与变态反应（少数动物对某些药物出现一些与众不同的病理反应），属免疫反应范畴，与剂量无关。 d.继发反应：继发于治疗作用后出现的不良反应。如二重 感染和VB、VK缺乏（大量使用广谱抗生素后）。 5.2.3量效关系：在一定的剂量范围内，药物的效应随着剂量的增加二增强，定量阐述药物剂量与效应之间的规律。无效量-最小有效量-极量-最小中毒量-致死量。 5.2.4时效关系：药物效应随时间变化的关系。可分为潜伏期、高峰期、持效期和残留期等。 6、药物代谢动力学：简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律的科学。转化与排泄在药动学上统称消除。。 药物体内过程：包括吸收、分布、转化、和排泄等过程， 6.1吸收：由给药部位进入血液循环。 6.1.1消化道吸收：吸收部位有口腔、胃、小肠和直肠。方式主要是简单扩散。主要受药物理化性质和动物生理因素的影响。解离度低、油/水分布系数高的非解离型药物，原于或分子半径小的水溶性药物均易吸收，极性分子吸收差。药物的溶解度和溶解速度是完全吸收的限时过程，它们决定药物吸收的速度和程度，也影响药物奏效时间 。药物剂型不同，吸收速度也不同，即水溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂。药物的晶型不同，吸收也不同，无定型药物溶出速度>亚稳定型>稳定型，无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶出速度和吸收量都较高。粒径大小也直接影响吸收，固体药物粒度减小，单位重量的表面积增大，溶出速度加快，药物微粉化或制成微晶，吸收迅速而完全。肠道内容物如离子（Ca2+、、Mg2+、Fe3++四环素-络合物沉淀-吸收↓）酶（可降解药物如蛋白类药物）、药物等均可影响药物的吸收。 影响消化道药物吸收的生理因素：肝脏的药物代谢（首过效应：药物由门静脉吸收进入肝脏，被肝药酶代谢灭活一部分，造成药物进入体循环前有效药量下降的现象）、胃肠道的消化（胃酸、酶）、胃肠内容物多少（多、吸收差）、肠蠕动快慢（快、吸收少）等均可影响药物的吸收。 口腔、直肠给药不存在首过速应，故优于胃、肠道吸收。 6.1.2呼吸道吸收：脂溶性药物易从鼻粘膜吸收、直接进入血液，挥发性药物易透过肺泡膜进入血液，无首过效应。固体和液体药物可制成气溶胶，由呼吸道给药，可加快吸收。 6.1.3 粘膜吸收：毛细血管丰富，吸收较快，脂溶性高的药物易被吸收。 6.1.4注射给药：肌肉注射吸收比口服、皮下注射快，腹腔内注射吸收速度与肌肉注射相当，皮下注射因结缔组织等屏障较多，吸收较慢。 6.2分布：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏