第十二章现代生物技术与家畜育种2.pptVIP

第十二章 现代生物技术与家畜育种 ; 第一节 生物技术的基本概况;;ed;;;2006年1月11日，美国科学家宣布培育出了世界上首只转基因猴“安迪”，为人类最终战胜糖尿病、乳腺病、帕金森氏症和艾滋病等顽症提供帮助。;转基因斑马鱼，会在特别的光照下发出不同的光芒 ;胚胎移植;第二节 转基因动物技术 ;二、转基因动物技术的一般步骤;;三、导入基因的方法;; (一)  显 微 注 射 法 ;人们已利用显微注射法将胸苷激酶基因、生长激素基因和鼠myc基因转入了哺乳动物细胞。这种方法不仅可以获得转基因动物所用的转基因动物细胞，而且也可以通过哺乳动物细胞来生产有用的蛋白质。(目前认为胃癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达) 小鼠和兔的受精卵原核在普通显微镜下容易看到，而绵羊，尤其是猪和牛的卵细胞质稠密，不能看到原核。Hammer等用干涉相差显微镜可观察到80％的绵羊卵核，而猪和牛的卵子需经离心处理再用干涉相差显微镜才能观察到卵原核，离心处理后的多数受精卵仍能正常发育。;;(二) 精子载体法;(三) ES细胞介导的转基因动物生产;;??? 2007年3月24日英国《每日邮报》报道说，美国内华达大学教授伊斯梅尔·赞贾尼历经７年研究，最终利用向绵羊胚胎注射人体干细胞的技术，成功培育出一只含有１５％人体细胞的绵羊。 科研人员首先从人体骨髓中提取干细胞，然后将干细胞注入胎羊的腹膜中，这样人体细胞就会通过新陈代谢和循环系统进入胎羊体内各个器官。羊羔降世两个月后，就会长出含有人体细胞的肝、心脏、肺等器官。;（四）染色体片段显微注入法;四、基因的选择与转基因动物的研究现状;提高动物生长、生产性能的研究 美国伊利诺斯大学研究出一种带牛生长激素的转基因猪，这种猪生长快,体大,饲料利用率高，可给养猪业带来丰厚的经济效益。 Bawden的研究小组1995年报道了成功地在转基因小鼠和绵羊中表达了细胞半胱氨酸生物合成基因，以此尝试改良羊毛的生长。半胱氨酸是羊毛合成的限制性氨基酸。 1995 年，Bullock D.W. 生产的转类胰岛素IGF－I的基因羊的羊毛产量得到了提高。 1996年, 新西兰科学家Damak等将小鼠超高硫角蛋白启动子与绵羊的 IGF－IC13AJA融合基因显微注入绵羊原核期胚胎，培育出的转基因羊，其净毛平均产量比非转基因羊提高了6. 2%。;(2) 改变奶蛋白成分和性质的设想 在奶牛和奶羊上，转基因的主要途径是改变乳的成分、提高产 乳量和生长速度。例如转入一个超量表达的K酪蛋白基因能够 增加酪蛋白的产量。通过胚胎基因转移技术导入原有基因的额 外拷贝、采用某些奶蛋白高水平表达基因的调节序列以及转移 另一物种的奶蛋白基因或修饰基因，可以改变原有奶蛋白的成 分和性质，如把人奶蛋白产物引入家畜奶中，以这种家畜的奶 替代人奶，或增加牛奶中某些蛋白质的浓度，改变牛奶加工处 理的性能等，目前分离出改变奶成份的有关基因。 (3) 利用家畜生产药物蛋白的研究 ;五、转基因动物的应用前景;转基因存在的问题;ATA (G0) ×ATA (G0) ATA (G0) ×AA(非转基因动物) ↓ ↓ ATAT :2 ATA :AA=1:2 :1 ATA : AA=1:1;4. 存在与预期结果不相符的现象 原因： (1) 物种间的差异 同一种疾病在不同的物种发病机制可能不同。 (2) 物种体内有复杂的调控和平衡机制，单一外源基因对动物整体的作用可能有限。 (3) 转基因的整合、表达和调控不能达到真正人为控制。 5. 转基因产品制备导致了一些社会问题 主要是产品的安全问题。;第三节 动物克隆技术; 然而研究人员对克隆的具体定义仍存争议，有些人认为凡是不经过受精过程而获得新个体的方法叫克隆；而另一些人则认为只有像在植物中那样，从一个具有全能性的体细胞直接再生出新个体才能叫克隆。但在目前的技术水平条件下，所有的高等动物体细胞都必须将其遗传物质转入卵细胞或原核胚后才能再生，也就是说，必须借助于卵细胞或原核胚的细胞质中的某些特殊物质才能进行正常的生长发育，而不能从体细胞直接再生获得新的个体。因此，按照后一种说法现在的所谓“克隆”动物其实都不是真正意义上的克隆。然而，目前人们所接受的克隆动物实际上是前一种比较宽松的克隆定义。; 克隆动物技术实际上是结合采用了核移植与胚胎生物工程技术。其操作步骤大体为： 1）体细胞的采集和培养； 使已失去全能