遗传学复习题介绍.docVIP

伴X染色体显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease） 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是： ①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。 ②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。 ③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。 ④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。 遗传性肾炎假肥大型肌营养不良症深褐色齿、牙珐琅质发育不良，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。 （1）具有隔代交叉遗传现象； （2）患者中男多女少； （3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”； （4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”； （5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。 人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、眼白化病、先天性夜盲症 遗传病（Y－linked inheritable disease） 这类遗传病的致病基因位于Y染色