多取代吖啶类衍生物的制备方法.docx

说明书摘要本发明属于化学药品制备技术领域，特别涉及多取代吖啶类衍生物的制备方法。权利要求书1、一种高效制备多取代吖啶类衍生物的方法，所述多取代吖啶类衍生物具有式（Ⅰ）所示的结构，（所述化合物是否为新化合物，是否需要保护？）式（Ⅰ）其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9均选自氢原子、卤素原子、饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、酯基（烷氧羰基）（请说明括号的意思，如果是相同基团的不同名称，请选其一）、酰基、氰基、硝基、氨基、取代氨基、羟基、烷氧基中的任意一种；其特征在于，在有或没有铜（铜盐的种类和用量是否需要限定？）催化下，加入二芳基碘化合物，抽换氮气完毕后，在氮气保护下加入邻氨基羰基化合物与溶剂，加热至合适温度，反应完毕后分离提纯得到多取代吖啶类衍生物，如式（2）所示；反应温度为：40-150 ℃；反应时间为：1-24 h。式（2）所述二芳基碘化合物或邻氨基羰基化合物中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9均选自氢原子、卤素原子、饱和烷基、不饱和烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、酯基（烷氧羰基）、酰基、氰基、硝基、氨基、取代氨基、羟基、烷氧基中的任意一种；X为阴离子，为氟、氯、溴、碘、四氟硼酸基团、三氟甲磺酸基团、六氟磷酸基团、对甲苯磺酸基团、苯磺酸基团或甲磺酸基团。2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自