神经系统变性疾病华中同济—培训课件.pptVIP

【病理】 本组疾病共同的病理特征是，中枢神经系统广泛的神经元萎缩、变性、脱失及反应性胶质增生等。 多系统萎缩mulitple system atrophy MSA  小脑Purkinje细胞、脑桥核、下橄榄核、尾状核、 脊髓前角细胞、交感及副交感神经核、胸髓中间外侧核 壳核、苍白球、黑质、蓝斑、前庭核、迷走神经背核、 多系统萎缩mulitple system atrophy MSA  MSA病变 主要分布 多系统萎缩mulitple system atrophy MSA  纹状体黑质变性 striatonigral degeneration SND 橄榄脑桥小脑萎缩 olivopontocerebellar atrophy OPCA Shy-Drager综合征 SDS 临 床 表 现 多系统萎缩mulitple system atrophy MSA 纹状体黑质变性（striatonigral degeneration,SND） 纹状体 尾状体 豆状体 壳核 苍白球 新纹状体 旧纹状体 病变时出现肌张力降低，运动过多 病变时出现肌张力增高，运动过少 纹状体黑质变性（striatonigral degeneration,SND） 临床表现 中年起病，男性多见。 主要表现进行性肌强直，伸肌与屈肌张力均增高，运动迟缓和步态障碍。 病情发展到后期可导致自主神