无机及分析化学复习.ppt

一、 溶液浓度的表示 1. 物质的量浓度CB = nB/v mol/L 2.质量摩尔浓度 mol/kg 二、难挥发、非电 解质、稀溶液 的 依数性公式 △p=p*x B =k b △t b= K bb △t f = Kf b π=C RT =bRT 三、溶胶的主要性质 1.光学性质（丁铎尔现象） 2.动力学性质(布朗运动) 3.溶胶的电学性质 （电泳和电渗） §1 AgNO3过量时，（AgNO3为稳定剂） 胶团结构式为：[(AgI)m·nAg+ ·(n-x)NO3-]x+ ·xNO3- 例：用化学法 KI+AgNO3 制备AgI溶胶， KI过量时，（ KI为稳定剂） 胶团结构式： [（AgI）m·nI-·(n-x)K+]X-·xK+ 例： 按沸点从高到低的顺序排列下列各溶液。 （1）0.1 mol.L -1 HAc （2）0.1 mol.L -1 NaCl ; （3）1 mol.L -1蔗糖 （4）0.1 mol.L -1 CaCl2 （5）0.1 mol.L -1葡萄糖 解: 沸点顺序: （3）（4）（2）（1）（5） §1 2、应用Kθ要注意: （1）同一反应, 写法不同,则Kθ不同，但有一定关系 （2）纯固、纯液体、水溶液中的水不写入表达式中。 （3）多重平衡规则： 总反应平衡常数等于分步反应的平衡常数之积（商） 1、化学平衡定律与化学平衡常数 3、 Le Chatelier H L 原理：改变平衡体系的条件之一（浓度、压力、温度），平衡就向减弱这个改变的方向移动。 注意:改变T，使Q≠ 新K ，导致移动； 改变C、P，使 Q≠ K ，导致移动 §3 一、误差的来源及分类 §6 二. 准确度与精密度的关系 三、计算：有效数字、平均值、平均偏差、相对平均偏差;Q检验法。 1、滴定分析法的分类 2、.基准物质须符合的基本要求: (1)稳定 ； （2）高纯（分析纯）； （3）实际组成与化学式一致；（4）分子量较大 4、分析结果的计算依据:化学反应确定的计量关系 aA + bB = dD + eE 标液 待测 §6 3、标液的配制与标定 §7 一、酸碱质子理论、共轭酸碱常数关系 例1：C mol.L-1的NH4 H2PO4的质子条件式 零水准——H2O, NH4+，H2PO4- [H +] + [H3PO4] = [NH3] + [HPO42-] + 2[PO43-]+ [OH-] 例2：C mol.L-1的Na2HPO4的质子条件式 零水准——H2O, HPO42- [H +] + [H2PO4-] + 2[H3PO4] = [PO43-]+ [OH-] 正确的PBE中应该不含质子转移零水准 §7 二、PBE的写法 强酸强碱溶液的pH值 弱酸弱碱溶液的pH值 两性物质溶液的pH值 缓冲溶液的pH值 三、计算溶液pH的 最简公式 §7 四、酸碱指示剂的变色原理及选择原则 五、影响滴定突跃的因素:被滴定酸碱的强度K，浓度C 六、 多元酸碱被准确分步滴定的判别式： 1.准确滴定的条件：c k 10-8 2.准确分步滴定的条件：kn/kn+1104 §7 七、双指示剂法测定混合碱Na2CO3+NaOH; Na2CO3+NaHCO3 （Na3PO4+NaOH; Na3PO4+Na2HPO4 Na2HPO4+NaH2PO4 ；NaH2PO4+H3PO4） 例7-24 可否用0.1000mol.L-1 HCl 标液滴定 20.00mL 0.1000mol.L-1 Na2CO3？ 能否分步滴定？如果能，应该选什么指示剂？ CO32- + H+ HCO3- Kb1= 1.8×10-4 HCO3 - + H+ H2CO3 Kb2=2.4×10-8 解 1. 滴定可行性的判断 Cb?Kb1≥ 10-8 第一级能被准