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- 2017-06-19 发布于广东
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实验十酶联免疫吸附试验
实验九 酶联免疫吸附试验-ELISA实验十 IgG的分离和纯化 程 燕 2014年6月9日 实验九 酶联免疫吸附试( Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA) 实验目的 1.掌握酶联免疫吸附试验的原理、种类和用途。 2.学习用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的方法。 3.了解HBsAg阳性的意义。 实验原理 用酶来标记抗原或抗体的免疫分析分析技术。由于酶的高效生物催化作用,产生了放大作用,使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来,这种技术被称为酶联免疫吸附试验法。 实验原理 将已知抗体(或抗原)结合在某种固相载体上,并保持其免疫活性。 测定时将待检标本和酶标抗体(或酶标抗原)按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体(或抗原)发生反应,用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离物成分,然后加入底物显色,进行定性或定量测定。 实验原理 ELISA的基本原理有三条:? (1)抗原或抗体能以物理性(疏水性)地吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性; (2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应
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