杂化轨道理论简介配合物理论简介.ppt

【自主解答】选D。Fe3+与SCN-形成一系列配离子，都显红色；Cu2+在水溶液中形成配离子[Cu(H2O)2]2+显绿色；[Cu(H2O)4]2+显蓝色，故A、B、C项均与配合物有关。D项中，Al3+与OH-形成Al(OH)3，而Al(OH)3显两性，能与过量的OH-反应，生成AlO2-而与配合物无关。 一、选择题（本题包括6小题，每小题6分，共36分） 1.下列分子的中心原子是sp2杂化的是（ ） A.NH3 B.H2O C.BeCl2 D.BF3 【解析】选D。A、B的中心原子为sp3杂化，C中Be原子为sp杂化。 2.下列配合物的配位数是6的是（ ） A.K2[Co(SCN)4] B.Fe(SCN)3 C.Na3[AlF6] D.[Cu(NH3)4]Cl2 【解析】选C。A、B、D三项的配位数分别为4、3、4。 3.已知乙烯分子中碳原子以3个sp2杂化轨道与碳原子或氢原子形成σ键，两个碳原子上未参与杂化的p轨道形成π键。下列关于乙烯分子的叙述中正确的是（ ） A.乙烯分子中2个碳原子或4个氢原子不可能在同一个平面内 B.乙烯分子中键角约为109°28′，所有原子在同一个平面内 C.乙烯分子中碳碳双键的键能比乙烷分子中碳碳单键的键能小 D.乙烯比乙烷活泼，说明碳碳之间的π键比σ键键能小，易发生反应 【解析】选D。本题考查乙烯分子中杂化轨道成键情况。在乙烯分子中C原子由一个s轨道和两个p轨道进行杂化，组成三个等同的sp2杂化轨道，sp2轨道彼此成120°夹角，6个原子共平面。每个碳原子以3个sp2杂化轨道与碳原子或氢原子形成σ键，两个碳原子用剩 下的未杂化的2p原子轨道，“肩并肩”重叠形成π键，因重叠程度小于σ键，所以键能也小于σ键，但化学活泼性要强一些；C＝C的键能大于C—C键能。 4.乙炔分子中的碳原子的杂化类型为（ ） A.sp B.sp2 C.sp3 D.dsp2 【解析】选A。在乙炔分子中碳原子没有未成键的孤电子对，且分子中H—C键为σ键，C≡C键中有一个为σ键，另两个为π键，由此可见碳原子可以形成两个σ键，所以碳原子的杂化类型为sp杂化。故正确答案为A。 5.向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液，再加入氨水，下列关于实验现象的叙述不正确的是（ ） A.先生成白色沉淀，加入足量氨水后沉淀消失 B.生成的沉淀为AgCl，它不溶于水，但溶于氨水，重新电离成Ag+和Cl- C.生成的沉淀是AgCl，加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag(NH3)2]Cl D.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水，产生的现象也是先出现白色沉淀后消失 【解析】选B。Ag+和NH3能发生如下反应：Ag++2NH3 ====[Ag(NH3)2]+，而AgCl存在沉淀溶解平衡：AgCl(s) Ag+(aq)+Cl- (aq)，向其中加入氨水后会使电离平 衡向右移动，最终因生成[Ag(NH3)2]Cl而溶解。 6.下列关于苯分子的性质描述错误的是（ ） A.苯分子呈平面正六边形，六个碳碳键完全相同，键角皆为120° B.苯分子中的碳原子，采取sp2杂化，六个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键 C.苯分子中的碳碳双键是介于单键和双键中间的一种特殊类型的键 D.苯能使溴水和酸性KMnO4溶液因反应而褪色 【解析】选D。苯分子中的碳原子采取sp2杂化，6个碳原子呈平面正六边形结构，键角为120°；在苯分子中间形成一个六电子的大π键，因此苯分子中的碳碳键并不是单双键交替结构，也就不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。 二、非选择题（本题包括2小题，共24分） 7.（10分）（2010·海南高考节选）丁二酮肟常用于检验Ni2+：在稀氨水介质中，丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀，其结构如图所示。 （1）该结构中，碳碳之间的共价键类型是σ键，碳氮之间的共价键类型是__________，氮镍之间形成的化学键是_________； （2）该结构中，氧氢之间除共价键外还可存在_____ ______________； （3）该结构中，碳原子的杂化轨道类型有________ ______________。 【解析】碳氮之间为双键，双键由1个σ键和1个π键组成，氮镍之间形成的化学键是配位键。氧氢之间除共价键外还可存在氢键。碳原子的杂化轨道类型有两种，一种是—CH3中的C形成4个σ键，是sp3杂化；一种是C＝N中的C形成3个σ键，为sp2杂化。 答案：（1）一个σ键和一个π键 配位键 （2）氢键 （3）sp2杂化、sp3杂化 * * 【典例1】关于原子轨道的说法正确的是 A.凡