核医学仪器和方法-NMIM1-2-刘亚强资料.ppt

9.γ射线的能谱 γ光子与闪烁晶体作用产生闪光，由于作用过程不同，各次闪光的强度不尽相同，有一定的分布。光电效应产生右端的光电峰（photopeak）。由于γ光子把全部能量转换成可见光，所以光电峰的横坐标对应γ光子的能量Er。在康普顿散射中，γ光子只把部分能量通过反冲电子传递给闪烁晶体，因此探测器的输出脉冲幅度有很宽的分布，在光电峰左边形成康普顿坪。如果被散射的γ光子接着又被探测器吸收，产生的脉冲也在光电峰里。 由于γ射线在NaI(Tl)晶体中产生可见光光子的数目、可见光光子到达PMT光阴极的数目、光阴极释放光电子的数目、打拿极的倍增因子都有随机的统计涨落，此外PMT光阴极各处灵敏度的不均匀、加在PMT上的高压的波动、PMT的电子学噪声、都会造成虽然γ光子的沉积在NaI(Tl)晶体中的能量相同，但是闪烁探测器输出的脉冲幅度参差不齐的现象。这在脉冲幅度谱上表现为光电峰有一定的宽度，也就是说探测器有一定的能量分辨率。 我们可以用光电峰高度一半处的宽度△E来描述探测器的能量分辨率，称为半高宽（full width at half maximum，FWHM），通常FWHM表示为△E与光电峰能量Er的百分比：FWHM(％)=(△E /Er)×100％。 能量高的γ射线在闪烁晶体中可以产生更多的可见光光子，相对的统计涨落较小，探测器的能量分辨率也较好。对140keV的γ射线，NaI(Tl)闪烁探测器的FWHM(％)大约为10～15%。 * * 3.正负电子对湮灭 正电子是普通电子的反粒子。它从原子核放出来以后，与周围物质的原子发生碰撞，迅速损失能量，一般在几个毫米距离内就停止下来。然后，正电子与普通电子发生湮灭反应（annihilation），它们的质量转变为能量，以两个向相反方向运动的511keV的湮灭光子的形式释放出来。 许多“缺中子”核素会发生质子转变成中子，并放出一个正电子的β+蜕变，结果变成原子序数少1的核素。 4.临床使用的放射性核素 医学临床的放射性药物应符合以下要求： (1) 半衰期合适。 (2) 射线的能量恰当。 (3) 产生的射线种类及能量单一;核素的衰变产物应该是稳定核素，不再产生次级射线。 (4) 放射性药物的比放射性（或放射性比度，即单位质量药物所具有的放射性强度，Ci/g，mCi/g，μCi/g）要恰当。 (5) 放射性药物应具有尽可能高的核纯度（很少混有其他放射性核素）、放化纯度（指处于特定化学状态中的放射性核素占总放射性的比例）和化学纯度（无其他化学物质，包括辐射分解产物的存在）。为了保证病人的安全，放射性核素及其衰变产物的生理、生化作用应该对机体无害，毒理效应小，作为药物还应符合药典或国家的有关标准。 (6) 放射性药物的生化特性应适合被测器官或组织显像：在聚集在靶器官以前，在体内不发生代谢；药物引入体内后，应给出较高的靶对非靶的活度比值。 99mTc（technetium锝），经IT衰变产生140keV的γ光子，半衰期T1/2=6.02h。可以做所有器官的显像和血流动力学研究。 131I（iodine，碘），衰变产生364keV的γ光子，半衰期T1/2=8.04h。适于作甲状腺、肾、肝、脑、肺、胆的显像，以及功能测量和治疗。 临床常用的放射性核素 133Xe（xenon，氙），衰变产生814keV的γ光子，半衰期T1/2=5.29d。用于肺通气—灌注显像。 正电子衰变类放射性核素：11C（20.3m）、13N（10m）、15O（123s）、18F（110m）可用于正电子显像。 内照射治疗用的放射性药物，以半衰期较长的β-粒子为宜。目前常用的治疗用放射性核素是： 131I（iodine，碘）。 32P（phosphorus，磷）。 5.医学放射性核素的制备方法 利用反应堆（nuclear reactor） (1)将稳定核素置于反应堆的孔道中受中子流照射，经中子活化反应产生放射性核素。有两类反应： 一类过程用 表示，靶与产物是同一元素的同位素。 另一类过程用 表示，靶与产物不属于同一元素。 (2)从使用过的核燃料中分离提取裂变产物，如99Mo、131I、133Xe、等。 利用回旋加速器（cyclotron） 许多重要的核素、尤其是“缺中子”核素必需用回旋加速器产生的正离子与稳定核素作用来生成。例如：147N(p,α)116C、168O(p,α)137N、 157N(p,n)158O、 188O(p,n)189F、105B(d,n)116C、126C(d,n)137N、147N(d,n)158O、2010Ne(d,α)189F、12452Te(p,2n)12353I、20281Tl(p,2n)20182Pb→20181Tl。 医用小型回旋加速器（bab