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4.8 氧化层厚度测量方法 台阶法:腐蚀部分SiO2膜得到台阶,然后用电镜或显微镜观测得到膜厚。 光学法:包括椭偏光法和干涉法。 电学测量:包括电压击穿法和电容-电压法等。 4.9 氧化系统 高压氧化系统 普通氧化系统 氧化炉实物图 预清洗 装载硅片 氧化 N2退火 冷却 栅氧化步骤 在O2和HCl混合气氛中,1100 ℃下60分钟的氧化炉清洗,然后用N2吹扫,并降温到800 ℃。 在O2和N2混合气氛中装载硅片。 在O2和HCl混合气氛中,1000 ℃下进行氧化。 1050 ℃,N2下进行退火以减少氧化层固定电荷。 800 ℃以下再拉出硅片。 4.10 二氧化硅的扩散掩蔽作用 实现扩散掩蔽对杂质扩散系数的要求: 杂质在二氧化硅中的扩散系数要小; 杂质在硅中的扩散系数要大。 杂质镓和铝在二氧化硅中的扩散系数比在硅中大数百倍,而硼、磷、砷在二氧化硅中的扩散系数比在硅中小,所以二氧化硅可用于硼、磷、砷等杂质的扩散掩蔽,而不能用于镓、铝的扩散掩蔽。镓、铝可以采用氮化硅作为掩蔽膜。 4.11 硅的局部氧化(LOCOS)(local oxidation of silicon) 当需要在硅片上进行局部氧化时,一般用氮化硅作掩蔽膜,因为致密的氮化硅能阻挡氧和水。 由于硅氧化成二氧化硅后体积会膨胀,所以窗口会形成高度约为0.55tox的台阶,而Si3N4膜受上述台阶的影响会翘起,形成所谓的“鸟嘴效应”。为消除鸟嘴,可在局部氧化之前,先将窗口处的硅腐蚀掉,然后进行氧化。 习 题 在某个双极工艺中,为了隔离晶体管,需要生长1μm厚的场氧化层,由于考虑到杂质扩散和堆跺层错的形成,氧化必须在1050℃下进行。如果工艺是在一个大气压下的湿氧气氛中进行,计算所需要的氧化时间。假定抛物线速率系数与氧化气压成正比,分别计算在5和20个大气压下,氧化所需要的时间。(1个大气压下,B=0.4μm2/h,B/A=2.4 μm/h)。 一块硅样品在1200℃下采用干氧氧化1小时,问:1)生长的氧化层有多厚?2)再在1200 ℃采用湿氧氧化生长0.1μm需要多长时间? * (111)方向界面态多,所以MOS器件中多用(100)硅片 微电子工艺学 第三章 热生长二氧化硅膜 二氧化硅膜的用途: 作为掺杂的掩蔽膜; MIS栅介质膜; 介质隔离; 保护层或缓冲层。 SiO2 Si 4.1 二氧化硅膜的结构和性质 结构特点:长程无序,短程有序。 组成单元:硅氧四面体。 二氧化硅中也可能存在各种杂质,如氢氧根(替代氧);硼、磷(替代硅);钾、钠、钙、钡、铅、铝(填隙杂质),从而对其物理性质产生重要的影响。 Si O 硅暴露在空气中,则在室温下即可产生二氧化硅层,厚度约为250埃。 如果需要得到更厚的氧化层,必须在氧气气氛中加热。 硅的氧化反应是发生在Si/SiO2界面,这是因为:Si在SiO2中的扩散系数比O的扩散系数小几个数量级。 4.2 二氧化硅膜的制备方法 制备二氧化硅膜的方法有:热生长氧化法、化学气相沉积等。但目前主要使用的还是热生长氧化法。 热生长氧化法优点:致密、纯度高、膜厚均匀等; 缺点:需要暴露的硅表面、生长速率低、需要高温。 热生长二氧化硅的方法 干氧法:硅和分子氧反应生成SiO2 特点:氧化速度慢,但氧化层致密。 水汽氧化:硅和水汽反应生成SiO2 特点:氧化速度快,但氧化层疏松。 湿氧法:硅同时和氧分子及水汽反应生成SiO2 特点:氧化速度介于干氧和水汽氧化之间。 4.3 迪尔-格罗夫氧化模型 J1 J2 J3 Cg Cs C0 Ci 自由气体层 Cg-离硅片表面较远处氧浓度; Cs-硅片表面处的氧浓度; Co-硅片表面氧化层中的氧浓度; Ci-在Si/SiO2界面处的氧浓度; hg-质量输运系数; D-是氧在SiO2中的扩散系数; Ks-是硅与氧反应生成SiO2的化学反应速率常数; H-是亨利气体常数; Pg-氧化炉内氧气的分压。 氧化层生长速率为: 其中N1是SiO2中氧原子浓度(4.4×1022 cm-3 )除以氧源中氧原子数量。(比如以O2为氧源,则除以2;以H2O为氧源,则除以1) 边界条件:T=0时刻氧化层厚度假设为t0,则有: 其中: 1、若氧化层厚度足够薄: 2、若氧化层厚度足够厚: 反应速率控制 扩散控制 B/A被称为线性速率系数;而B被称为抛物线速率系数 自然氧化层 迪尔-格罗夫模型在薄氧化层范围内不适用。 在薄氧化阶段,氧化速率非常快,其氧化机理至今仍然存在争议,但可以用经验公式来表示。 由于薄氧化阶段的特殊存在,迪尔-格罗夫模型需要用τ来修正。 硅(100)晶面干氧氧化速率与氧化层厚度的关系 薄氧阶段的经验公式 其中:tox为氧化层厚度;L1和L2是特征距离,C1和C2是比例常数。 硅的氧化系数 温度(℃
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