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肺间质纤维化患者的的护理
肺间质纤维化患者的护理
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患者资料
现病史:
患者,女,60岁,患者因“8月前无明显诱因下出现咳嗽咳少量黄浓痰”,由门诊拟“肺间质纤维化合并肺部感染”收治入院。入院时患者乏力、胸闷,咳嗽咳痰明显,活动后气促加重。
既往史:
有肝炎史。
个人史:
出生于原籍,否认疫区、疫情接触史。
家族史:
无家族性遗传病。
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患者资料
体格检查:
T:36.6℃,P:75次/分,R:23次/分,BP:128/65mmHg,听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量啰音。
辅助检查:
胸部CT:双肺间质性改变,两肺间质性纤维化伴感染。
肺功能:中度混合性通气功能障碍,小气道功能障碍,弥散功能重度减退,残气及残总比值增高,呼吸抗阻、周围阻力、气道总阻力、弹性阻力均增加。
治疗经过:
入院后于抗感染抗纤维化治疗,阿奇霉素抗感染治疗,沐舒坦促排痰,强的松对症治疗,经治疗后患者咳嗽咳痰症状好转,胸闷不适缓解,活动耐力提高。
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肺间质纤维化—定义
肺间质纤维化(interstitial lung disease,ILD)亦称作弥漫性实质性肺疾病(diffuse parenchyma lung disease,DPLD),是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。
临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症以及影像学上的双肺弥漫性病变。ILD可最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸衰竭而死亡。
呼吸系统概观
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肺间质纤维化—病因
病因有的明确,有的未明。
环境因素:
有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。
病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染,常为此病急性发作的诱因,又是病情加重的条件。
药物影响及放射性损伤。
继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。
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已知原因的ILD
1、职业或家居环境因素相关
过敏性肺炎,石棉沉着病、硅沉着病等
2、药物或治疗相关
药物如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等
3、结缔组织疾病或血管炎相关
系统性硬皮病、类风湿性关节炎、多发性肌炎、系统性红斑狼疮等
特发性间质性肺炎
肉芽肿性ILD
结节病
肺间质纤维化—分类
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肺间质纤维化—临床表现
症状
不同ILD的临床表现不完全一样,多数隐匿起病。呼吸困难是最常见的症状,疾病早期,仅在活动时出现,随着疾病进展呈进行性加重。其次是咳嗽,多为持续性干咳,少有咯血、胸痛和喘鸣。如果患者还有全身症状如发热、盗汗、乏力、消瘦、皮疹、肌肉关节疼痛、肿胀、口干等,提示可能存在结缔组织疾病等。
体征
1、爆裂音或Velcro啰音:两肺底闻及的吸气末细小的干性爆裂音或Velcro啰音是ILD的常见体征,尤其是IPF。爆裂音也可出现于胸部影像学正常者。
2、杵状指:是ILD患者一个比较常见的晚期征象,通常提示严重的肺脏结构破坏和肺功能受损,多见于IPF。
3、肺动脉高压和肺心病的体征:ILD进展到晚期,可以出现肺动脉高压和肺心病,进而表现发绀,呼
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