钢水复合精炼剂开发及应用唐萍 重庆大学.docVIP

钢水复合精炼剂开发及应用唐萍 重庆大学.doc

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钢水复合精炼剂开发及应用唐萍 重庆大学

钢水复合精炼剂开发及应用 唐萍 文光华 龙贻菊 熊银成 梁庆 李万绪 重庆大学 重庆钢铁公司 重庆自力耐火材料公司 钢水复合精炼剂是一种集钢液、钢渣脱氧、吸附夹杂等精炼功能的新型冶金辅助材料。在出钢时向钢包内加入,能起到合金脱氧作用。在钢包渣面上加入,能对转炉下渣脱氧,有效改变转炉下渣氧化性高带来的一系列质量问题。同时该精炼剂熔点低,聚合能力强,对硫化物夹杂、氮化物夹杂、氧化物夹杂,特别是SiO2、Al2O3夹杂具有强的吸附能力。这对提高钢水质量具有十分重要的作用。 1.钢水复合精炼剂脱氧改质原理 1.1钢中的氧——钢洁净度的量度 炼铁是一个还原过程,炼钢是一个氧化过程,把纯氧吹入铁水熔池,使C、Si、Mn、P氧化变成不同碳含量的钢液。 当吹炼到终点时,钢水中溶解了过多的氧,称为溶解氧[O]D或a[o]。出钢时,在钢包内必须进行脱氧合金化,把[O]D转变成氧化物夹杂,它可用[O]I表示,所以钢中氧可用总氧T[O]表示: T[O]=[O]D+[O]I 出钢时:钢水中[O]I →0,T[O] =[O]D; 脱氧后:根据脱氧程度的不同[O]D→0,T[O] =[O]I 。 因此,可以用钢中总氧T[O]来表示钢的洁净度,也就是钢中夹杂物水平。钢中T[O]越低,则钢就越“干净”。为使钢中T[O]低,必须控制: (1)降低溶解氧:控制转炉终点a[o],它主要决定于冶炼过程; 转炉采用复吹技术和冶炼终点动态控制技术可使转炉终点氧[O]上控制在(400~600)×10-5范围。 (2)降低夹杂物的[O]:控制脱氧、夹杂物形成及夹杂物上浮去除——夹杂物工程概念。 随着炉外精炼技术的发展,钢中的总氧含量不断降低,对于硅镇静钢,T[O]可达(15~20)×10-4,对于铝镇静钢,T[O]可达到<×10-6。夹杂物越来越少,钢水越来越“干净”,甚至追求“零夹杂物”,钢材性能不断改善。 (3)连铸过程:一是防止经炉外精炼的“干净”钢水不再污染,二是要进一步净化钢液,使连铸坯中的T[O]达到更低的水平。 1.2转炉终点钢中氧的控制 出钢时:钢水中[O]I →0,T[O] =[O]D; 生产统计表明,终点[O]D决定于:终点[C]、终点温度、终渣(FeO)、氧耗量。 1.3.钢中氧的转换一一脱氧与夹杂物生成 转炉吹炼终点,钢中[O]D很高,出钢时在钢包进行脱氧合金化,其目的是: ①合金化达到钢种所规定的成分; ②夹杂物工程,控制合适的夹杂物组成、形态和尺寸,促进夹杂物上浮去除。 1.4钢水中氧的降低——脱氧夹杂物排除 1.4.1钢水夹杂物的去除步骤 脱氧合金化后,[O]D几乎全部转变夹杂物,此时,[O]D →0,T[O] =[O]I。要得到T[O]低,则要降低[O]I,去除脱氧产物。它决定于三个过程: (1)夹杂物形成 ①脱氧元素的溶解,化学反应能力;②脱氧产物的形核长大。 (2)钢水中夹杂物传输到钢/渣界面 ①夹杂物尺寸,炼钢条件下脱氧生成 1~5 um夹杂物; ②夹杂物碰撞聚合,尺寸 5~ 200 um; ③夹杂物性质:液态或固态; ④夹杂物上浮:熔池静止或流动。 (3)渣相吸收 ①钢/渣界面能; ②夹杂物溶解于渣相能力; ③渣相的成分、温度、渣量。 1.4.2夹杂物的排除方法 采用钢包精炼钢水中夹杂物去除条件: ①控制脱氧产物合适的组成; ②控制钢包合适的顶渣成分(碱度、Al2O3、MnO、MgO); ③熔池的搅拌能力。 1.5钢水复合精炼剂冶金特点 由夹杂物的去除机理可得,要保证脱氧产物的有效去除,控制钢中T[O]在极低水平,首先须控制夹杂物的形态,使其形成低熔点的液相脱氧产物,易于聚合长大。同时保证熔池内的搅拌强度,促进钢水中夹杂物传输到钢/渣界面,以及合适的钢包渣成分,以利于夹杂物上浮及上浮夹杂能及时被熔渣吸收,钢包渣须有一定的碱度并呈还原性,以防止对净化钢水带来二次氧化。由此本研究开发了集脱氧、净化功能、顶渣改质、搅拌于一体的复合精炼剂。其冶金特点为: 1)精炼剂由Al、Ca、Si、Ba、 C多种脱氧元素及被CaO饱和的对夹杂物具有很强吸附能力的低熔点精炼剂组成。 多种合金元素组成的脱氧剂,有利于防止高熔点纯物质 Al2O3、SiO2等固相脱氧产物的形成,使其形成低熔点的复合化合物。由于复合精炼剂中有低熔点的精炼剂组成,其熔点为1370~1420℃。当与高温钢水接触时低熔点的精炼剂很快熔化成液态,液态精炼剂比重轻,在上

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