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第13章镇静催眠药护理
第十三章 镇静催眠药 Sedative-hypnotics 丁伯平 教授 皖南医学院药理教研室 镇静催眠药(seatives-hypnotics) 镇静催眠药 镇静催眠药的概念 常用镇静催眠药 理想的镇静催眠药 睡眠时相 非快动眼时相(NREMS) 1期 2期 (NREMS主要成分) - BZ延长 3期 慢波睡眠 (SWS)--- 夜惊、梦游 4期 BZ缩短 快动眼时相(REMS) ----- 快波(FWS)睡眠-梦境 BB缩短 体内过程 作用和应用 作用机制 不良反应 ◆吸收:po 三唑仑吸收最快、最短 奥沙西泮、氯氮卓吸收慢 im吸收缓慢不规则、 iv 快 ◆分布:蛋白结合率高 (地西泮99%) 脂溶性强,蓄积脂肪中 透过胎盘,从乳汁分泌 【苯二氮卓体内过程】 ◆代谢 :(肝) (图14—1) ◆肾排泄 注:肝功能不佳、老人! 同饮酒者T1/2延长 氯氮卓(I) 地西泮(L) 去甲氯氮卓*(I) 地莫西泮*(L) 去甲地西泮*(L) 奥沙西泮*(I) 三唑仑(S) 羟己基 氟西泮(S) 氟西泮 结合物 a-羟代谢物(S) 去烷基* 氟西泮(L) 肾排泄 【苯二氮卓作用和应用】 1.抗焦虑 特点:选择性高(镇静量) 用途:焦虑症 麻醉前给药(暂时记忆缺失 ) 作用部位:边缘系统BDZ受体 【苯二氮卓作用和应用】 2.镇静催眠 特点: (1)睡眠诱导时间↓, 持续时间↑ (延长2期) (2)对REMS影响小, 停药反跳较轻 (3)加大剂量不引起麻醉 (4)对肝药酶几无诱导作用 用途:(1)麻醉前给药 (2)失眠症:焦虑引起者疗效好 (3)夜惊、夜游症(缩短3、4期) 作用部位:脑干网状结构, 皮层 【苯二氮卓作用和应用】 ? 抗惊厥 破伤风、子痫 强 小儿高热惊厥 三唑仑、地西泮 药物中毒惊厥 ? 抗癫痫 肌阵挛性 不典型小发作 硝西泮 婴儿痉挛 失神小发作、肌阵挛性、不典型小发作 ( 氯硝西泮、氯巴占) 癫痫持续状态 地西泮首选(iv) 【苯二氮卓作用和应用】 ? 中枢性松肌 加强全麻药的肌松效果 局部病变 肌肉痉挛 锥体系病变 BZR分布:皮质边缘 、中脑脑干、脊髓 (与GABAA-R分布一致) GABAAR : 氯离子通道门控受体 5个亚基组成(见图) 作用机制 BZ+BZR GABA + GABAAR ↑ Cl-通道开放 Cl-通道开放频率↑ Cl-内流↑ ↑ 膜超极化 抗焦虑、镇静
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