第二章病毒2.pptVIP

1999\12\28 计算机应用技术学习内容提要 计算机应用技术学习内容提要 天津市教委（试行） 动物微生物 第二章 动物病毒 2011/09/28 病毒的种类和分布 病毒的种类很多，按感染对象不同，分为动物病毒、植物病毒、噬菌体。按核酸不同分为DNA病毒和RNA病毒。现已发现有比病毒更小的微生物，如类病毒和朊病毒。 病毒在自然界分布广泛，人与动物、植物、藻类、真菌和细菌都有病毒感染。动物病毒中多数对动物有致病作用，引致疫病流行，造成重大损失。如口蹄疫病毒、禽流感病毒、艾滋病毒（HIV）、乙肝病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒等。 结构完整的病毒称病毒颗粒或病毒子 病毒的形态 病毒的形态与结构 1、核衣壳 2、囊膜 3、纤突 病毒的培养 动物接种： 让病毒在易感动物体内复制。 胚胎接种 ： 接种于鸡胚、鸭胚、鹅胚。 组织细胞培养： 指体外的组织、器官或细胞培养病毒。 1、组织培养 2、细胞培养 第四节 病毒的其他特性 干扰现象：在两种病毒感染同一种细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象。 干扰素：活细胞受到病毒感染后产生的一种低分子量的糖蛋白。 第四节 病毒的其他特性 病毒的血凝现象：许多病毒表面有血凝素，能与鸡、豚鼠、人等红细胞表面受体结合，而出现红细胞凝集现象。 病毒的滤过特性：由于病毒细小，所以能通过孔径细小的滤器，这一特性被称为滤过特性。 第五节 病毒的一般诊断程序 病料的采集｛血液、粪便、渗出液、脑脊液、水疱液｝ 包涵体检查：病毒在细胞内繁殖后，于细胞内形成的一种用光学显微镜可以看到的特殊‘斑块’。 病毒的分离培养：采取可能含有病毒的材料，接种动物、鸡胚或组织培养。 病毒的血清学试验： (一)吸 附 吸附敏感的宿主细胞是病毒复制的第一步。这过程包含静电吸附及特异性受体吸附两种。 静电吸附是可逆的，非特异的。特异性吸附对于病毒感染细胞至关重要，病毒表面的分子如纤突等吸附敏感细胞表面的受体，这种结合是特异的。病毒受体是宿主细胞表面的特殊结构，多为糖蛋白。 第二章 某些病毒能凝集红细胞，称为病毒血凝作用(HA)，其本质也是病毒与细胞受体的结合。如流感病毒、新城疫病毒，该病毒表面有两种纤突，一种为血凝素(H)，能与红细胞表面的唾液酸受体结合；病毒的特异抗体可抑制其血凝作用，称为血凝抑制作用(HI)。将HA与HI二者结合可用于病毒的快速检测与鉴定 第二章 病毒红细胞凝集抑制（HI） 病毒红细胞凝集（HA） 第二章 (二)穿入与脱壳 动物病毒穿入宿主细胞并脱壳的过程，可发生在胞浆膜、内吞小体及核膜。 （1） 在胞浆膜穿入并脱壳 病毒吸附宿主细胞后，囊膜与胞膜融合，核酸进入胞浆。如新城疫病毒。 （2） 在内吞小体脱壳 某些病毒在吸附细胞，细胞将其吞饮形成内吞小体，核酸释放到胞浆。如流感病毒。 第二章 （3） 在核膜脱壳 某些无囊膜病毒吸附细胞后，被吞饮形成内吞小体。病毒颗粒从内吞小体中释放进入胞浆，进而向细胞核膜的核孔贴近，病毒基因组从衣壳中逸出，通过核孔进入核内。如腺病毒。 第二章 穿入与脱壳 胞浆膜 内吞小体 核膜 第二章 穿入与脱壳-胞浆膜内吞小体项-核膜 第二章 (四) 生物合成 病毒的生物合成包括mRNA的转录、蛋白质及DNA或RNA的合成等。 1. 转 录 病毒基因组转录mRNA是复制过程的关键步骤。动物病毒合成mRNA归纳为7种方式。 第二章 2. 翻 译 经加工的病毒单顺反子mRNA与细胞核糖体结合，然后采用与细胞mRNA同样的方式翻译蛋白质。某些病毒是多顺反子mRNA，能翻译多种蛋白。 第二章 翻译后加工 大多数病毒蛋白需要各种翻译后加工，如磷酸化、脂肪酸酰化、糖基化等。 囊膜蛋白的糖基化 蛋白从粗面内质网向高尔基体复合物及空泡转运，最后运出胞浆膜，在此过程中发生糖基化。 第二章 (五) 组装成熟与释放 1. 无囊膜病毒 无囊膜的20面体病毒产生的壳粒可自我组装，形成衣壳，进而包装核酸形成核衣壳。 大多数无囊膜的病毒蓄积在胞浆或核内，使细胞完全裂解释放出病毒颗粒。 第二章 2. 有囊膜病毒 有囊膜的病毒以出芽的方式释放，有细胞膜出芽及外吐（胞吐）两种形式。 有囊膜病毒可在数小时或数天内通过出芽大量释放，对细胞膜并无明显损害。许多从胞浆膜出芽的病毒通常无细胞病变，而且往往与持续性感染有关。 第二章 出芽与胞吐 第二章 病毒的增殖 一、病毒的感染 1、溶解性相互作用 2、转化性相互作用 二、病毒的增殖 1、吸附 2、穿入 3、脱壳 4、生物合成 5、成熟与释放 病毒组装释放时，将动物的细菌膜作为自己的囊膜 病毒的复制图示 病毒侵染 (一)病毒感染的致病机理 1 病毒感染对寄主组织