钻井液体系配方及井下复杂情况处理对策1.ppt

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钻井液体系配方及井下复杂情况处理对策1

(七) Ca2+/Mg2+污染 四、井下复杂情况及对策 (七) Ca2+/Mg2+污染 四、井下复杂情况及对策 Ca2+/Mg2+与Na+交换,将钠土转变为钙土(或镁土)。水化能力变弱,分散度明显下降。 Ca2+/Mg2+本身是一种无机絮凝剂,会压缩粘土颗粒表面的扩散双电层,使水化膜变薄,ξ电位下降,造成粘土颗粒分散度下降,导致钻井液粘度、切力、滤失量增大。 作用机理 (七) Ca2+/Mg2+污染 四、井下复杂情况及对策 处理方法 首先对生产用水进行化验,矿化度大于200ppm的水不能用做生产用水。从源头控制Ca2+/Mg2+对钻井液的污染。 如果配浆水中Ca2+或地层溶解的Ca2+已对钻井液构成污染,一般用纯碱处理: Ca2+ + Na2CO3 = CaCO3↓+ 2Na+  (1.0mg/l Ca2+需0.00265kg/m3的Na2CO3) pH值升高有助于减少钙的溶解 (七) Ca2+/Mg2+污染 四、井下复杂情况及对策 处理方法 硬石膏/石膏的污染(CaSO4/CaSO4. H2O)   石膏层不太厚,就用纯碱处理:若是巨厚的石膏层,要转换成高钙盐钻井液体系。 CaSO4 + Na2CO3 =CaCO3↓+ Na2SO4   Mg2+的污染 若用海水和高含镁地层水作为配浆水便会遇到Mg2+污染,常用烧碱处理,体系中大部分的Mg2+在pH值大于10.5时会沉淀下来: Mg2+ + 2NaOH =Mg(OH)2↓+ 2Na+ (1.0mg/lMg2+需0.00331kg/m3的NaOH) (七) Ca2+/Mg2+污染 四、井下复杂情况及对策 处理方法 水泥石的污染 1.废弃 若钻井液污染严重,可把污染最严重的那部分钻井液排出井外或转化为分散钻井液体系。 2.小苏打(NaHCO3)处理 小苏打与Ca2+反应生成不溶的CaCO3,由于在钻水泥时pH值较高, Ca2+ 浓度不超过200~400mg/l。 Ca(OH)2 + NaHCO3 =CaCO3↓+ NaOH + H2O (1.0mg/lCa2+需0.00211 kg/m3的NaHCO3) 3.纯碱处理 现场使用时,推荐用纯碱来处理水泥污染,但纯碱与水泥反应没有OH-被中和会导致过高的pH值。 Ca(OH)2 + Na2CO3 =CaCO3↓+ 2NaO (八) NaCl污染 四、井下复杂情况及对策 来源 四、井下复杂情况及对策 处理方法 (八) NaCl污染 (九)碳酸盐污染 四、井下复杂情况及对策 碳酸盐来源 处理钙或水泥污染时处理量过大 从地层气、配浆泵和泥浆泵进入钻井液的CO2的积累 有机化合物如聚合物、铁络盐、木质素等在温度大于120℃时的热降解 纯度不高的钛铁矿 (九)碳酸盐污染 四、井下复杂情况及对策 当水基钻井液被碳酸盐污染时,流变性与失水便会出现问题。其表现为滤液颜色为暗红色,动切力较大,初切和终切接近,API失水增大,降失水剂不起作用。 随着HCO3-浓度增加动切力呈上升趋势; 随CO32-浓度的增加动切力则先减后增。 碳酸盐依钻井液中pH值的不同以三种不同形式出现,这些形式是H2CO3、HCO3-、CO32-。 pH小于5.0,主要是H2CO3; pH小于8.3,主要是HCO3-; pH大于11.3,主要是CO32-。 污染判断 (九)碳酸盐污染 四、井下复杂情况及对策 现场工程师往往用检测Mf和Pf来粗略估算碳酸盐的污染情况,当Mf/Pf大于3时,认为有HCO3-污染;当Mf/Pf大于5时,有较严重的CO32-污染。 污染检测 加入Ca2+使其生成CaCO3沉淀,Ca2+主要以石灰或石膏的形式加入。 如果用的是石膏,须和烧碱必须同时加入以使HCO3-转变成CO32-,否则HCO3- 与Ca2+是不起反应的。 如果使用石灰,pH值将增加,需要加入石膏或抗盐处理剂来缓冲pH值的增大。 推荐不要把所有的碳酸盐都反应完,至少要留有1000~2000mg/l浓度的碳酸盐在钻井液中。 污染处理 * * (三)钻井液体系 5、盐水钻井液 基本组成 - 预水化膨润土 - 烧碱和/或纯碱  - 高分子量聚丙烯酰胺或部分水解聚丙烯酰胺包被絮凝剂(PAM、PHPA、KPAM、FA367、PAC141、CP-1、PMHA等一种或复配) - 水解聚丙烯腈降滤失剂(NaPAN、KPAN,NH4PAN、SMP、SPNH等一种或复配) - 低分子量聚合物解絮凝剂(XY-27、X-40、G

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