分子的立体构型2（宁2017）.PPTVIP

第二节 分子的立体构型 第二课时——杂化理论 旧知回顾： σ键 :沿键轴方向 头碰头,轴对称，可旋转, σ键强度大, 不易断裂，不活泼。 第二章 分子结构与性质 第二节　分子的立体构型 (第2课时) 2012.11.25 2017年3月 π键 :沿键轴方向平行肩并肩,镜像对称，不可旋转,镜像对称，不可旋转。 价层电子对数 成键对数 孤电子对数 VSEPR模型 分子立体构型 2 2 0 3 3 0 2 1 4 4 0 3 1 2 2 直线形 平面 三角形 四面体 形 直线形 平面三角形 V形 四面体形 三角锥形 V形 分子或离子 σ键电子对数 中心原子上的孤电子对数 价层电子对数 VSEPR模型名称 立体构型名称 SO2 CO32- H3O+ C2H4 1 3 平面三角形 V形 0 3 平面三角形 平面三角形 1 4 四面体形 三角锥形 2 3 3 3 0 3 平面三角形 平面三角形 CH4 4 0 4 四面体形 四面体形 活动：请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 1.写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2 ？ C原子轨道排布图 1s2 2s2 2p2 H原子轨道排布图 1s1 按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型 的甲烷分子 C C 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 三、杂化轨道理论 1.杂化轨道理论 在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道间通过相互的混杂后，形成①数目不变；②能量相同；③形状相同；④空间占有能力相同的新轨道。 通过杂化形成的新轨道叫杂化轨道。 三、杂化理论简介 要点： （1）参与参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）； （2）杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向，在成键时更有利于轨道间的重叠； （3）杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同； 2.杂化轨道的类型 ① sp3 杂化 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ sp3杂化：1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道的形状也为一头大，一头小，含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为109.5°，空间构型为正四面体型 例如： Sp3 杂化 —— CH4分子的形成 sp3 C：2s22p2 ② sp2 杂化 2.杂化轨道的类型 sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形 sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 120° F F F B 例如： Sp2 杂化 —— BF3分子的形成 B： 1s22s22p1没有3个成单电子 sp2 sp2杂化 ③ sp 杂化 2.杂化轨道的类型 x y z x y z z x y z x y z 180° 每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分,两个轨道间的夹角为180°，呈直线型 sp 杂化：1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化, 形成2个sp杂化轨道。 sp杂化轨道的形成过程 180° Cl Cl Be 例如： Sp 杂化 —— BeCl2分子的形成 Be原子：1s22s2 没有单个电子， sp sp杂化 Cl Cl sp px px BeCl2分子的形成： Cl Cl Be - + + - - + + - - + - - + - BeCl2 杂 化 类 型 sp sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 杂 化 轨 道 数 杂化轨道 间