第二章红外吸收光谱讲课.ppt

三、红外吸收峰的强度 苯环取代类型与取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置 3. 注意区别和排除非样品谱带的干扰。 十四、酰胺 1. 伯酰胺（RCONH2） 在稀的CHCl3溶液中测试时，在3530~3520cm-1和3400~3390cm-1出现。 （2）?C=O：即酰胺I带，出现在1690~1630cm-1。 （3）NH2面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。 此吸收较弱，并靠近?C=O。一般在1655~1590cm-1。 （4）?C-N谱带：在1420~1400cm-1(s) （1）?NH：NH2在3540~3180cm-1有两个尖的吸收带。 2. 仲酰胺(R-CO-NHR’) （1）?NH吸收：在3460~3400cm-1有一很尖的吸收。 在压片法或浓溶液中，?NH可能会出现几个吸收带。 （2）?C=O：即酰胺I带，在1680~1630cm-1。 （3） ?NH和?C-N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570~1510cm-1；酰胺Ⅲ带在1335~1200cm-1。 3. 叔酰胺(R-CO-NR’2)： 叔酰胺的氮原子上没有质子，其唯一特征的谱带是?C=O，在1680~1630cm-1。 表 酰胺的特征吸收带 1680~1630 1680~1630 ?C=O R-CO-NR’R” 1335~1200 ~1290 1570~1515 1550~1510 ?NH与?C-N 酰胺Ⅱ带偶合产生带 酰胺Ⅲ带 1655~1630 1680~1670 ?C=O酰胺Ⅰ带 3330~3060（多个带） 3500~3400 ?NH一个或多个吸收带 R-CO-NHR’ 1655~1610 1620~1590 δNH酰胺Ⅱ带 1665~1630 1690~1670 ?C=O酰胺Ⅰ带 3360~3180 3540~3380 ?NH二个吸收带 R-CO-NH2 缔合态（cm-1） 游离态（cm-1） 吸收带 酰胺 3369、3177cm-1的双峰为?NH吸收，1661cm-1为?C=O即酰胺I带，1626cm-1即酰胺Ⅱ带。 苯甲酰胺的红外光谱图 苯甲酰苯胺(Ph-CO-NH-Ph)的红外光谱 ?NH在3346cm-1，一个峰，为仲酰胺。酰胺I带?C=O在1657cm-1；酰胺Ⅱ带在1538cm-1，酰胺Ⅲ带在1323cm-1。 羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 化合物类型 吸收峰位置（cm-1） 醛 1735-1715 酮 1720-1710 酸 1770-1750 酯 1745-1720 酰胺 1700-1630（酰胺“I”峰） 酸酐 1820和1760 十五、胺和铵盐 胺有?NH、 ?NH和?C-N特征吸收带。 （1）?NH 3500~3250cm-1(m)，有二个吸收带，有时因缔合形成多个 吸收带。 （4）?C-N 脂肪族胺在1250~1020cm-1(m~w)， 芳香胺在1360~1250cm-1(s) 1. 伯胺的吸收带 （2） 1650~1570cm-1(m~s) （3） 900~650cm-1(m.b) 2. 仲胺的吸收带 无NH基团吸收，只有?C-N吸收。 （4） ?C-N同伯胺。 （3） 750~700cm-1(m~s) （2） 1650~15l5cm-1(w~m)，常看不到此吸收。 （1） ?NH 3500~3300cm-1(m)一个吸收带。 3. 叔胺 4. 铵盐 伯胺盐：?(NH3+) : 3000~2250cm-1，强和宽的吸收带，由NH3+基中不对称和对称伸缩振动引起的。 ?(NH3+)：1625~1560cm-1和1550~1495cm-1处两个吸收带，这相应于不对称和对称弯曲振动吸收带。 仲胺盐：?(NH2+): 3000~2250cm-1 ，一个强的宽带或是一组较尖锐的谱带。 ?(NH2+): 1620-1560cm-1(m)一个中等强度的谱带。 叔胺盐： ?(NH+): 2750~2250cm-1 一个强的宽带或一组较尖的谱带。?(NH+) 谱带很弱，没有实用价值。 确定样品是否为胺的最好办法是将样品用无机酸处理，然后观察3000-2200cm-1范围出现宽而强的“铵谱带”。 3369、3291为?NH，1072是?C-N，1607是 正丙胺的红外光谱图 Ph-CH2NH-Ph的红外光谱 ?NH在3419cm-1, ?C-N 1329cm-1 十六、硝基化合物 1. 有两个很强的吸收带，分别为 和