课麻醉药品精神药品的使用和管理—培训课件.ppt

调 配 门急诊：除有专用病历患者外，患者在门、急诊就诊配麻醉药品注射剂时，不发注射剂实物，交待患者到注射室注射。急诊室或门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。 病房：备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和贴膜，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。 卫生部特殊管理药品培训项目 卫生部特殊管理药品培训项目 调 配 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 *医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）。周转库（柜）应当每天结算。 *门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 *门诊药房固定发药窗口。 *药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。 卫生部特殊管理药品培训项目 手术室麻醉药品的管理 手术室麻醉药品的管理，要严格空安瓿回收，核对批号和数量，并作好使用记录。容易出现病人麻醉记录、使用记录与处方不一致。 卫生部特殊管理药品培训项目 麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本（病区、手术室、注射室）病区： 药名： 规格：_________ 日 期 班 次 备存数 实际数 处方数 空安瓿数 交班人 接班人 卫生部特殊管理药品培训项目 麻醉药品、第一类精神药品使用、空安瓿回收、残余液 销毁登记记录表 日期 患者姓名 住院号 疾病名称 药名 规格 数量 批号 用法与用量 处方医生 残余液及处理 空安瓿数 执行人 核对人 备注 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 卫生部特殊管理药品培训项目 各病区、手术室等调配、使用后剩余的麻醉、精神药品应办理退库手续 麻醉药品及精神药品退库管理 病区麻醉药品、第一类精神药品退库记录表 退库日期 退库病区 药品名称 规格 数量 批 号 退库原因 退库人 验收人 复核人 卫生部特殊管理药品培训项目 专用病历的申请 《处方管理办法》 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署 《知情同意书》。 卫生部特殊管理药品培训项目 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 年 月 日 卫生部特殊管理药品培训项目 XXXXXX医院 患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证 ? XX年XX月XX日收到 患者（代办人为 ）交回的麻醉药品、第一类精神药品： 品名： 规格： 数量 品名：