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药理学复习题
一、选择题
1.以下哪一个不是阿司匹林的药理作用
A.解热镇痛
B.抗炎
C.防治肿瘤
D.小剂量促进微血栓形成
E.防治AD病
2.利多卡因对下列哪种心律失常无效
A.室颤
B.室性早搏
C.室上性心动过速
D.心肌梗死所致的室性早搏
强心苷中毒所致的室性早搏
3.产生副作用的剂量是:
A.治疗量
B.极量
C.无效剂量
D.LD50
E.中毒量
4.产生副作用的药理基础是:
A.药物剂量太大
B.药理效应选择性低
C.药物排泄慢
D.病人反应敏感
E.用药时间太长
5.药物的治疗指数是:
A.LD50/ED50的比值
B.ED95/ED50比值
C.LD5/ED95的比值
D.LD5/ED80的比值
E.LD1/ED99的比值
6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?
A.引起效应的最小浓度称阈浓度
B.引起效应的剂量称效应强度
C.ED50/LD50的比值称治疗指数
D.引起最大效应的剂量称最大效能
E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应
7.离子障是指:
A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
E.以上都不是
8.pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是:
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.以上都不是
9.受体阻断剂(拮抗剂)是:
A.有亲和力又有内在活性
B.无亲和力又无内在活性
C.有亲和力而无内在活性
D.无亲和力但有内在活性
E.亲和力和内在活性都弱
10.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?
A.LD50
B.无效剂量
C.极量
D.中毒量
E.阈浓度以下的血药浓度
11.药物进入血循环后首先:
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
12.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于:
A.0.693/K
B.K/0.5C0
C.0.5C0/K
D.K/0.5
E.0.5/K
13.药物的生物转化和排泄速度决定其:
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
14.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬
15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.以上都不是
16.有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是:
A.药物解离或非解离的多少,取决于药 物所在体液的PH值
B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值
C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜 转运
D.弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运
E.pKa值高的药物容易跨膜转运
17.地西泮的作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上均不是
18.吗啡中毒致死的主要原因是:
A.昏睡
B.血压下降
C.心律失常
D.心力衰竭
E.呼吸抑制
19.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
20.在碱性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
21.时量曲线下的面积反映:
A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.药物剂量
22.存在首关消除的给药途径是:
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉注射
D.喷雾给药
E.口服给药
23.支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用
A.阿托品
B.新斯的明
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.后马托品
24.治疗重症肌无力,应首选
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.新斯的明
D.胆碱酯酶复活药
E.琥珀胆碱
25.治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是:
A.toxic reaction
B.durg induced disease
C.side reaction
D.idiosyncratic reaction
E.residual effect
26.山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是
A.M受体阻
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