第三节伴性遗传.ppt

第三节 伴性遗传 一.伴性遗传的概念 基因位于性染色体上，遗传现象与性别相联系。 二.伴性遗传的特点 1.人类的红绿色盲症（伴X隐性遗传的特点） ①男患者多 ②隔代交叉遗传 ③女病父子病 2.抗维生素Ｄ佝偻病（伴X显性遗传的特点） ①女患者多 ②世代相传 ③男病母女病 3.外耳道多毛症（伴Y遗传的特点） ① 患者全是男性 ②父传子，子传孙。 祝大家学习快乐 六.作业 完成“非常学案”中环节一和环节二部分。 * * * * * * * * * 色盲检测图 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调察红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病，也是一种遗传病，患者的小肠由于对钙磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 第三节 伴性遗传 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传的什么特点？ 学 习 目 标 自主学习： 查阅导学案 发现错误问题 参考课本、资料 分组讨论并纠错 学习结果展示 1.伴性遗传的概念： 位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相联系的现象。 一.伴 性 遗 传 2.性别决定方式 XY型： 雌个体： 雄个体： 。 雌个体： 雄个体： 。 ZW型： 性染色体决定 环境或基因决定 3.伴性遗传的类型： 伴X隐性遗传： （人类红绿色盲） 伴X显性遗传： （抗维生素D佝偻症） 伴Y遗传： （外耳道多毛症） XX XY ZW ZZ 1.红绿色盲的发现者也是命名者是 ， 故又称 。 英国化学家兼物理学家道尔顿送给妈妈一双袜子，妈妈说：“我这个年纪怎么能穿樱桃红袜子呢？”大家都说是樱桃红色而道尔顿看到的却是棕灰色，他感到自己色觉有问题。他研究了两年，1794年发表论文《视觉之异常》，将这种疾病称为色盲症，填补了医学理论上的一项空白。? 道尔顿 道尔顿症 二.人类红绿色盲（人类红绿色盲症的发现） 资料分析：某色盲家族的家系图 讨论:1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 二.人类红绿色盲（分析人类红绿色盲症的遗传方式） 通过分析知道： 色盲基因是隐性的（b） (b)与它的等位基因（B）只存在于X染色体上 Y染色体上没有 B b XB Xb Y 二.人类红绿色盲（色盲基因的书写） 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B b b b B b 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb B B 正常 正 常 携带者 色盲 正常 色盲 二.人类红绿色盲 （正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型） 女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 人类抗维生素D佝偻病（基因型和表现型） 假设抗维生素D佝偻病为XD 如果致病基因是显性， 位于X染色体上， 会是什么情况？ 思考、讨论 正常为Xd 患者 正常 患者 正常 合作探究： 1.伴X隐性遗传病的特点？ （通过红绿色盲的遗传来分析） 2.伴X显性遗传病的特点？ （通过抗维生素D佝偻病的遗传来分析） 人类红绿色盲的随机婚配方式 女 男 XBXB XBXb XbXb XBY 后代都正常 XbY 后代都患者 A B C D 合作探究 （伴X隐性遗传的特点探究） A组合：正常女性与色盲男性婚配（课本图2-12） XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 配子 【归纳】男性的色盲基因只能传给他的女儿，不能传给他的儿子 伴X隐性遗传的特点探究 【归纳】 男孩的色盲基因只能来自于母亲 B组合：女性携带者与正常男性婚配（课本图2-13） XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 :