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- 2017-06-21 发布于浙江
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淋巴瘤并发自身免疫性溶血性贫血概况;ML溶血病例(一);全身多部位淋巴结肿大,行右颈部淋巴结活检,病理示“炎性增生性改变”。病情进行性加重,出现贫血,HB最低42g/L,在该院输RBC800ml,诊断不明。
8月31日就诊于沈阳某大医院,血常规:WBC?24.5×109/L,HB?61g/L,PLT?226×109/L,CT:双侧胸腔积液,肺组织轻度膨胀不良及炎症,纵膈、双腋下及双侧锁骨上多发淋巴结肿大,腹膜后、双侧腹股沟淋巴结肿大。
胸水脱落细胞学检查:较多淋巴细胞,间皮细胞,中性粒细胞。;病情恶化,夜间不能平卧,体重下降。诊断依然不清。
2012年9月3日首次就诊于我科,血常规:WBC25.95×109/L、HB60.20g/L、PLT225.00×109/L。HB进行性下降,最低40.2g/L, LDH 369IU/L ,ANA 1:100+。
Coombs试验(+),交叉配血主侧有凝集,多次配血不合,为避免输血反应未予输血。
因患者不能平卧,难以耐受活检,2012年9月12日行右腹股沟淋巴结穿刺,病理示:倾向霍奇金淋巴瘤,建议活检免疫组化进一步明确。为控制溶血给予了小剂量激素口服。;2012年9月21日行右腹股沟淋巴结活检术,病理回报:血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,免疫组化显示:CD3(弥漫+),CD4、CD8(多数细胞+),Bcl-6(-),CD10(+),CD20(散在+
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