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- 2017-06-21 发布于浙江
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按红细胞破坏的根本原因: 遗传性: 红细胞膜缺陷 红细胞内在缺陷 红细胞酶缺陷 血红蛋白异常 获得性:阵发性睡眠性血红蛋白尿 免疫因素:自身性、药物性、输血性 红细胞外在因素 非免疫因素:物理、机械、化学、生物 二.分类与发病机理2 遗传性球形 红细胞增多症 G-6-PD缺乏症 镰状细胞性 贫血 烧伤、放射损伤 微血管性、DIC 苯、砷、铅 疟疾、细菌感染 抗感染、抗炎止痛、抗癫痫类等 (二)发病机制 1.正常红细胞的破坏 衰老的红细胞被单核—巨噬细胞系统所吞噬 二.分类与发病机理3 2.红细胞破坏的场所 二.分类与发病机理4 二.分类与发病机理5 3.红细胞破坏的机制 红细胞膜的缺陷 红细胞膜成分的改变可引起红细胞功能的异常,导致红细胞寿命缩短。 红细胞膜结构 3.红细胞破坏的机制 红细胞酶的缺陷 红细胞酶缺乏影响红细胞的代谢,而影响红细胞的寿命发生贫血。 无氧酵解 红细胞ATP的来源 磷酸戊糖旁路 丙酮酸 激酶 葡萄糖- 6-磷酸脱氢酶 血红蛋白的异常 血红蛋白结构异常 3.红细胞破坏的机制 三.临 床 表 现 (一)急性溶血 起病急,突然寒战、高热、头痛、乏力、腰背四肢酸痛、恶心、呕吐。大量血管内溶血,可出现血红蛋白尿,少尿和尿
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