第十讲非参数检验.ppt

Soft Computing Lab. 管理学院数学与统计教研室 曹治清 中医药统计学与软件应用 第10讲 非参数检验 第10讲 非参数检验—引言 假设检验分为参数检验（parametric tests）和非参数检验(nonparametric tests)。参数检验是在总体分布形式已知的情况下，用样本指标对总体分布的参数进行推断的方法。常用的参数检验方法有t、z、F检验等。非参数检验（nonparametric tests）是在总体分布未知情况下，比较总体分布或分布位置是否相同的统计方法。 第一节 非参数检验简述 第二节秩和检验 ——基本思想 第二节秩和检验 —配对设计资料的符号秩和检验 【例11-1】对12份糖尿病早期微血管病变的患者的血清分别用两种分析仪（仪器一和仪器二）测定内生肌酐浓度，结果见表11-2，问两种仪器测定的结果有无差异？ 第二节秩和检验 —成组设计资料的秩和检验 第二节秩和检验 —成组设计资料的秩和检验 【例11-2】某医院某医生对28例糖尿病早期微血管病变的患者，按年龄、性别、病程、中医证候评分、生存质量量表评分、饮食控制等情况，随机分为两组，试验组采用西药加中药联合治疗方法，对照组采用西药加安慰剂治疗方法，治疗4周，测定24小时尿蛋白改变量，结果见表11-3，问该中药对糖尿病患者早期微血管病变有无疗效？ 第二节秩和检验 —成组设计资料的秩和检验 第二节秩和检验 —成组设计资料的秩和检验 【例 11-3】多发性硬化（MS）是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主的自身免疫性疾病，目前西医尚无理想的治疗方法，某中医院对128例患者采用随机化分组，试验组应用中药治疗，对照组采用对症治疗，其结果见表11-4，问中药是否有缓解患者临床表现的作用？ 第二节秩和检验 —成组设计资料的秩和检验 第二节秩和检验 —完全随机设计多样本的秩和检验 第二节秩和检验 —完全随机设计多样本的秩和检验 【例11-4】某医生在研究再生障碍性贫血时，测得不同程度再生障碍性贫血患者血清中可溶性CD8抗原水平（U/ml），结果见表11-5，问不同程度再生障碍性贫血患者血清中可溶性CD8抗原水平有无差别？ 第二节秩和检验 —完全随机设计多样本的秩和检验 第二节秩和检验 —完全随机设计多样本的秩和检验 【例11-5】探讨中药联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的临床疗效。95例患者分为3组,治疗组35例给予NB-UVB照射,同时中药浴疗；对照1组33例予NB-UVB照射，对照2组30例给予中药浴疗。结果见表11-6，试比较三组疗效是否有差异？ 第二节秩和检验 —完全随机设计多样本的秩和检验 第二节秩和检验 —随机区组设计的秩和检验 第二节秩和检验 —随机区组设计的秩和检验 【例11-6】收集11名患者对四家医院的就医环境、就诊的方便程度、医院特色、服务态度、服务质量等进行综合打分（百分制），结果见表11-7，分析四家医院的综合评分情况是否存在显著差异。 第二节秩和检验 —随机区组设计的秩和检验 第二节秩和检验 —随机区组设计的秩和检验 第二节秩和检验 —两两比较的秩和检验 SPSS软件进行两两比较的秩和检验，可将原始资料建立相应方差分析设计类型的数据集，并将结果变量转换成秩次变量，对秩次变量采用相应设计的方差分析与SNK检验。 第三节 Ridit分析 —引言 等级资料的处理除可采用秩和检验外，还可应用Ridit分析（Ridit analysis）。应用Ridit分析要求样本含量较大（经验为各组样本量大于等于50）。 Ridit分析（relative to an identified distribution unit，Ridit）即参照单位分析，适用于等级资料分析，它不仅能说明各等级构成或各对比率是否相同，而且能说明对比各组的优劣。其独特之处在于将等级资料（有序分类数据），经过特定的变换转化为计量型数据，然后按正态分布的理论来作统计推断。 第三节 Ridit分析 —原理与步骤 原理： Ridit分析是将原来离散型等级资料转换为连续型计量资料，从而求出标准误和估计总体值的置信区间，用检验或检验对之进行统计分析。 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 Ridit分析原理 第三节 Ridit分析 —原理与步骤 第三节 Ridit分析 —原理与步骤 (1)两组比较的参照组 当两组中有一组例数明显多于另一组，或者该组为通常选用的传统方法，则选该组作为参照组；当两组的例数没有明显区别，也不存在传统参照之分时，可把两组的对应等级例数进行合计后构成参照组。 (2)多