ZD04化验室管理规定.doc

文件编号：WHNY.MXMH.JC/YK.ZD04-9.2-2016(A/1) 化验室管理规定 A/1 杨帆 杨志刚 孟庆讯 2016-9-20 A/O 杨帆 杨志刚 孟庆讯 2015-4-20 版次 编制人 审核人 批准人 批准日期 编制部门 生产部 文件编号：WHNY.MXMH.JC/YK.ZD04-9.2-2016(A/1) 目 次 1 目的 1 2 适用范围 1 3 编制依据 1 6 术语和定义 1 5 组织与职责 1 6 管理要求 1 7 执行与检查 1 8 相关文件 7 9 记录 7 10 附录 8 1 目的 为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确化验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，特制定本规定。 2 适用范围 2.1 本规定规定了化验室日常管理的要求。 2.2 本规定适用于化验室的规范管理工作。 3 编制依据 3.1《煤化工企业安全风险预控管理体系要求》 3.2《中华人民共和国安全生产法》 3.3 《危险化学品从业单位安全标准化通用规范》AQ3013-2008 3.4《企业安全生产标准化基本规范》AQ/T 9006-2010 3.5《化工产品采样总则》GB/T6678-2003 6 术语和定义 5 组织与职责 5.1 厂长是本厂化验室管理的第一责任人，对化验室实施统一监督管理。 5.2 分管安全副厂长负责监督化验室安全、消防、职防、环境管理工作，并对分管业务负责。 5.3 总工程师负责对化验质量及内容的监督管理。 5.4 生产技术部负责制定并监督、检查本规定的执行情况。 5.5 化验室负责实施本规定。 6 管理要求 6.1 取样、分析、留样、废液处理 6.1.1 按《化验室岗位操作法》规定要求采取样品，并做好登记和标识。 6.1.2 每班分析频次为4小时一次，化验员对全厂各工艺点数据进行分析，分析样品时，严格按照仪器操作说明对仪器进行操作，分析完毕后，准确记录取样时间、地点、分析项目数据及分析人，不得随意涂改和漏写，数据处理与结果计算遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 6.1.2.1 在分析过程中发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，要及时进行汇报，并查试剂、查方法、查样品，查操作并检查仪器运行情况，标准曲线是否准确等、找出原因后有针对性地进行复验。 6.1.2.2 凡检验不合格的样品必须二次取样，对不合格项再次按规定检验仍旧不合格后，出具报告单。 6.1.3 样品保留量要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为500mL，过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时，样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。 6.1.4 化验后的非留存样及留样期满产品质量已变质，应倒入废液桶内集中做废液处理。废液处理依据以下要求进行： ——甲醇废液由当班人员交班前倒入聚中器经排放槽后重新精馏。 ——含酸碱废水、卡尔费休废液等危化品废液统一收集在废液桶中，不定期交往蒙西公司质计中心统一回收处理，并在《交接班记录本》中进行记录。 ——废油样执行《设备润滑管理规定》，不定期按废旧油品程序统一回收处理。 6.2 化学药品 化学药品存放室，要做好防火、防盗、防水、防潮、防静电、防高温等工作，要具有阴凉、干燥、通风等设施； 6.2.1 化学药品应当分类、分项存放； 6.2.2 必须有专人负责化学药品的管理工作，并根据到货和使用情况，认真填写《化学药品使用记录》，并及时根据使用情况拟定化学药品购置计划，经领导审核，报上级批准实施采购。 6.2.3 每周一定期检查危险化学品，检查以下内容： 6.2.3.1 存放的位置是否合格； 6.2.3.2 使用期限是否过期； 6.2.3.3 标签是否清晰； 6.2.3.6 瓶身是否完好，并填写《化学药品（危化品）检查记录》； 6.2.6 失效、标识不明或已被污染的化学试剂要及时处理，不得继续存放使用。 6.2.5 危化品在入库和领用时必须填写《化学药品（危化品）出入库记录》； 6.2.6 药品、试剂不得携带出厂或转送他人。 6.2.7 内部人员和外来人员出入库时必须填写《化验室库房人员出入登记表》。 6.3 玻璃器皿 玻璃器皿属化验室常用仪器，应本着“方便、实用、安全、整洁”的原则进行管理。 6.3.1 仪器器皿应按种类、规格顺序存放，做到自然控干，避免灰尘污染。 6.3.2 烧杯等可直接倒扣于实验柜内放置。锥形瓶、烧瓶、量筒等插在实验柜木钉上。 6.3.3 移液管洗净后置于防尘的盒中或移液管架上。 6.3.4 滴定管用毕，倒去内装溶液，按规范清洗净后，倒置夹于滴定管架的夹上。 6.3.5 比色皿用