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2017-08-18 发布于湖北
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PCR基因扩增的.ppt

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PCR基因扩增的

PCR基因扩增;一、实验目的;二、实验原理;1、PCR反应中的主要成份;引物;dNTP;Mg2+;模板;Taq DNA聚合酶;反应缓冲液;2、PCR反应参数;变性;退火;延伸;循环次数;5’;5’;5’;5’;3’;3’;3’;3’;3’;3’;3’;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;3’;3’;Extension 72 ℃ Taq copies DNA strand;Two single strands of correct length;End cycle 3 ;End cycle 4 ;Following n cycles of PCR there will be No(1+Y)n copies No initial number of targets Y efficiency of PCR reaction n cycle number;三、仪器、材料与试剂;四、实验步骤;PCR反应条件的设置，即在PCR热循环仪上设置程序，按程序设置的条件进行扩增 94 ℃预变性5min 94 ℃变性40sec 55 ℃退火50sec 72 ℃延伸50sec 72 ℃延伸8min 12 ℃ for ever 1％琼脂糖凝胶电泳分析PCR结果（此步骤与下次实验PCR扩增产物的割胶纯化一起进行）;五、思考题;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.