体液免疫应答(药学).ppt

Humoral immunity 免疫应答过程示意图 1.BCR对抗原的特异性识别 2.B细胞活化 ,增殖, 分化 3.抗体的效应阶段 B细胞应答的步骤： B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TI抗原的免疫应答 BCR识别抗原对B细胞激活的作用 信号1 * B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； * 通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复 合物，供抗原特异性Th细胞识别； B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位 B 细 胞 活 化 （一）活化信号1 (抗原识别信号) * BCR特异性结合抗原的B细胞表位； * Igα/Igβ：转导信号识别； （二）活化信号2 (共刺激信号) *初始Th的激活：APC（DC)向初始CD4T细胞提供双信号及CK，使之活化增殖分化成效应Th2细胞； * B细胞递呈抗原：B细胞通过BCR摄取抗原，处理成肽，与MHC II 分子结合成复合物，递呈给抗原特异性Th2细胞； * 效应Th细胞与B细胞的特异性结合：Th2细胞的TCR识别B细胞递呈的抗原，Th-B细胞特异性结合； *共刺激信号：活化Th2细胞的CD40L与B细胞的CD40结合，向B细胞提供共刺激信号； （三）细胞因子 IL-1/APC、 IL-4/Th促进B细胞活化。 Flash Th细胞与B细胞的相互作用 活化B细胞表达多种CKR ? 接受Th2细胞分泌的CK ? B细胞增殖分化成为浆细胞。 部分B细胞分化成为记忆B细胞 B细胞的增殖、分化 （三）效应阶段 浆细胞分泌抗体发挥免疫效应 TD抗原 APC摄取、处理、提呈抗原 BCR识别抗原B细胞表位 B/Th间 协同刺激分子作用 Th细胞活化 分泌IL-2、IL-4、IL-5、IL-6 B细胞活化、增殖、分化 记忆B cell 浆细胞 IgM、G类抗体 活化信号1 活化信号2 B细胞对TD抗原的初次应答 二、体液免疫应答的一般规律 抗体产生的一般规律 初次抗原刺激 初次免疫应答 再次抗原刺激 再次免疫应答 Th细胞激活对Bm细胞的辅助 初次免疫应答 特定抗原首次刺激机体,须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体,且产量低,维持时间短,很快下降，产生抗体以IgM类为主，亲和力低，特异性低。 再次免疫应答(回忆应答) 初次应答后，再次给予相同抗原刺激,则抗体出现的潜伏期明显缩短,抗体产量高,维持时间长，产生抗体以IgG类为主，亲和力高，特异性高。 DC、M? 初次应答 特 性 再次应答 B细胞 APC 抗原浓度 抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力 无关抗体 高 低 5-10天 较低 短 主要为IgM 低 多 2-5天 较高 长 IgG、A 高 少 初次应答 和再次应答的异同 免疫保护作用 中和作用：中和毒素、中和病原体 调理作用： ADCC： 活化补体：杀菌、溶菌 S IgA的局部抗感染作用 B细胞应答的效应 免疫病理损伤 超敏反应；自身免疫病 移植排斥反应 促进肿瘤生长 初次应答和再次应答的区别 免疫耐受 机体免疫系统接触某种抗原后所表现出的特异性无应答或低应答。 * Ag-------（机体）-------B细胞---------浆细胞----------Ab * 抗原类型不同： 应答类型不同 TD和TI抗原的区别（7点）：见P10：AD不同；T细胞辅助；抗原性质不同；刺激靶细胞类型不同；产生Ab不同；诱导应答类型不同； 有无记忆性。 * BCR摄取抗原，在抗原浓度低的情况下，有效摄入和递呈，显示浓缩抗原效应。主要摄取可溶性抗原。 * * 抗原呈递细胞不同； 参与细胞种类，数量不同； 产生的抗体种类不同 * Ag-------（机体）-------B细胞---------浆细胞----------Ab * 抗原类型不同： 应答类型不同 TD和TI抗原的区别（7点）：见P10：AD不同；T细胞辅助；抗原性质不同；刺激靶细胞类型不同；产生Ab不同；诱导应答类型不同； 有无记忆性。 * BCR摄取抗原，在抗原浓度低的情况下，有效摄入和递呈，显示浓缩抗原效应。主要摄取可溶性抗原。 * * 抗原呈递细胞不同； 参与细胞种类，数量不同； 产生的抗体种类不同