彩超产品技术规格要求.docVIP

彩超产品技术规格要求 1. 货物名称：全数字化彩色多谱勒超声诊断系统 2.产品用途说明 2.1适用于腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、矫形外科等全身应用。 2.2要求为2015年以后取得4D注册证，为国内先进机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求（提供证明文件） 3.系统概述： 3.1系统通用功能： 3.1.1高清专业医用彩色显示器，≥15寸 3.1.2 PC平台，Linux操作系统 4. 二维灰阶成像组件 4.1 具备空间复合成像技术 4.2 具备频率复合成像技术 4.3 具备组织谐波成像技术 4.4 具备一键优化成像技术 * 4.5 具备国内专利图像优化技术,且≥5级可调（提供证明文件） 4.6 设备接收信号动态范围 ≥140 dB 4.5设备总增益调节范围（dB） 0—100dB * 4.6 具备多波束成像技术，≥3级可调，且该成像技术操作面板具备实体按键 （提供证明图片） 4.7 二维图像角度独立偏转技术 4.8 具备伽马校正技术 4. 9具有组织特征成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式（提供证明图片） 4.10 具备梯形成像、扩展成像技术，（扩展成像包括凸阵、腔体、容积探头） 4.11 显示深度≥31cm。超宽频带全数字化声束形成器，连续动态可变孔径，数字化动态聚焦。 4.12 具备全局放大，局部放大，画中画功能 4.13 具备一键全屏显示功能 （提供图片证明） 4.14 2D图像偏转角度: ＞±10度 (线阵探头) 5. 彩色多普勒成像组件 5.1 具备彩色多普勒滤波技术 ≥7级可调 5.2 具备彩色血流优化技术 ≥7级可调 5.3 取样框大小：支持B/C同宽，最大可到整幅2D图像 5.4 彩色背景隐藏功能，可分别隐藏2D及彩色血流 （提供图片证明） 5.5 具备2D、彩色双幅实时显示功能 5.6 具备能量多普勒成像、方向能量多普勒成像 *5.7 具备彩色灵敏度调节功能，且≥9级可调（提供图片证明） 6. 频谱多普勒成像组件 6.1支持脉冲多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续多普勒（CW）模式 6.2 具备三同步功能 6.3实时放大后支持B+C+D模式（提供图片证明） 6.3.具备频谱自动包络及分析功能 6.3 具备频谱壁滤波技术≥7级可调 *6.4 具备噪声阈值功能 ≥100级可调 （提供图片证明） 6.5取样容积范围：0.6-20.0 MM 6.6最大测量血流速度不小于14米/秒；最低测量血流速度不大于1毫米/秒 7. M型超声成像组件 7.1 具备增强M型功能，且 ≥3级可调 （提供图片证明） 7.2 具备解剖M型功能 7.3 具备M超时间刻度标尺功能 （提供图片证明） 7.4 具备实时伪彩功能，≥6级可调 8. 容积超声成像组件 8.1 具备3D/4D成像技术 8.2 具备自由臂3D成像技术 8.3 具备深度相关染色技术，且≥7级可调 （提供图片证明） 8.4 具备3D/4D渲染技术，≥3级可调 （提供图片证明） 8.5 具备多角度断层图像重建技术 9. 其他成像技术及功能组件 *9.1 具备实时宽景成像技术，宽景采样长度≥130cm ，且具有宽景2D图像回放功能（提供证明图片） 9.2具备血管内中膜自动测量、分析、报告功能，可独立选择测量前壁、后壁内中膜数据，具备注明前、后壁的内中膜质量评估结果（提供证明图片） *9.3 具备超声助手辅助学习功能，能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图等，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供证明图片） 10. 测量及编辑 10.1一般测量10.1.1 包括距离、面积、体积、角度等10.1.2 M超测量包括距离、时间、斜率、心率、速率等 10.1.3 频谱测量包括距离、最大压力阶差、平均压力阶差、时间、S/D 比值、血流速度、血流加速度、心率、搏动＆阻力指数等 10.2 软件包测量：具有常规测量、产科测量计算软件包、妇科测量计算软件包、矫形外科测量计算软件包、成人超声测量计算软件包、胎儿超声检测计算软件包、腹部测量计算软件包、小器官测量计算软件包、血管测量计算等软件包，根据测量结果直接生成诊断报告 10.3 产科测量软件：具备≥ 6 种胎儿体重算法，生长曲线显示。可形成产科报告，且OB/GYN 报告可编辑 10.4 具备心脏功能测量与分析,自动分析TEI 指数，形成可编辑心脏报告 *10.5 常规及软件包测量具有协议测量功能，协议内容包括无协议测量、重复测量、顺序测量，利于临床测量效率提高（提供证明图片） 10.6 自定义注释：具备插入、删除、编辑、保存等功能 11. 探头技术规格 11.1探头接口4个（非笔式接口），同时激活；要求探头接口大小相同且纵行排列 11.2探头参数：