大黄素对人牙周膜细胞生物学活性及大鼠牙周组织IL-6、BGP表达影响.pdf

摘要 目的： 1、研究大黄素对原代培养的人牙周膜细胞生物学活性的影响。 2、研究大黄素对大鼠实验性牙周炎模型的牙周组织中IL-6、BGP表达的影响。 方法： 1、在体外培养人牙周膜细胞的基础上，采用噻唑蓝(MTT)比色法、考马斯亮蓝法、 酶动力学方法检测探讨大黄素对原代培养的人牙周膜细胞增殖活性、蛋白合成、碱 性磷酸酶(ALP)活性的影响。 2、在成功建立大鼠实验性牙周炎模型的基础上，实验动物分别灌服大黄素后第1、2、 3、4N处死(每次每组10只)，取牙周组织标本作切片，行常规HE染色，观察牙周 组织病理变化状况，并采用免疫组织化学法检测IL一6、BGP水平变化。 结果： 1、大黄素对牙周膜细胞生长增殖的影响： 与对照组比较，作用24h，大黄素(B，C，D组)均能明显增强人牙周膜细胞增殖能 组)均能明显增强人牙周膜细胞增殖能力(PO．05)，而D、E组与对照组比较无 统计学意义；作用72h，大黄素(A，B，C组)均能明显增强人牙周膜细胞增殖能力 1．t (尸0．05)，而D、E组与对照组比较无统计学意义。而且大黄素在20一50g／m1浓 度范围内作用时间最长。 2、大黄素对牙周膜细胞蛋白总含量的影响： 大黄素组(A，B，C组)细胞培养液中蛋白总含量均明显高于对照组(尸0．05)， ug／m1浓 而大黄素组(D、E组)与对照组比较无统计学意义。说明大黄素在10一50 度范围内蛋白总含量增加，100-20011g／m1浓度时对蛋白总含量无明显影响。 3、大黄素对牙周膜细胞ALP活性的影响： u (A，B，D，E组)与对照组比较无统计学意义。说明大黄素在50g／m1浓度范围 p 内能增强人牙周膜细胞ALP活性，10、20、100、200g／m1浓度时对ALP活性无明显 影响。 4、大黄素对大鼠实验性牙周炎模型的牙周组织中IL一6、BGP表达的影响： 牙周炎组牙周组织中IL一6表达明显高于正常组(PO．05)，IL～6表达于治疗第3、4 周明显低于牙周炎平行对照组(PO．05)，牙周炎治疗组IL一6表达第1、2周相比无明 显差异，第3、4周IL-6表达相比亦无明显差异，而第3、4周IL一6表达明显低于第1、 周炎治疗组牙周组织中BGP表达明显高于牙周炎平行对照组(PO．05)，牙周炎治疗 而第3、4周之间BGP表达无明显差异。 结论： 11 大黄素在一定浓度范围内(20—50g／m1)能提高牙周膜细胞的增殖活性、蛋白合 成及ALP活性，大鼠实验性牙周炎模型牙周组织中IL-6含量较正常对照组明显升高， BGP含量较正常对照组明显降低，应用大黄素能抑制实验性大鼠牙周炎模型牙周组织 中IL-6的表达，增加了BGP的表达。根据上述结果证实大黄素可抑制牙周组织炎性反 应和促进组织再生，从而为牙周病临床的合理用药提供科学依据。 关键词：大黄素，人牙周膜细胞，碱性磷酸酶， IL-6，BGP，牙周炎模型 Ⅱ Abstract Objective： emodinon 1 cells 1．Todeterminetheinfluencesof human periodontaligament (HPDLCs)inculture． primary 2．Todeterminetheeffectsofemodinonthe ofIL一6andBGPin expressions tissuesofrat model．