手性双恶唑啉配体合成进展.pdfVIP

删年第24卷 有机化学 Ⅷ．24．2004 oh‰J∞ITlal N0 第12期。1542一1552 0f嘶“c0l口ishy ·综述与进展· 手性双啄唑啉配体的合成进展 边庆花。 乔振6 李锋。 缪林方。 王敏+。 (4中国农业大学理学院北京100094) (6山东省农药研究所济南250100) (。江苏省江阴市苏利精细化工厂江阴214“3) 摘要总结了近年来用于不对称催化的各种双嚼唑啉配体的合成方法，包括丙二酸酯类、酒石酸类、吡啶类、联苯、联萘及 二茂铁类等多种双曙唑啉配体的合成．另外，还讨论了苯甲醚类、二联苯噶二唑类、联苯胺类与氮杂类等新型双喀唑啉配体 的合成． 关键词综述，不对称，双曙唑啉，配体 of in aliral n理娜s synthesis Bis(嬲船oⅡ耻)Lig粕Ils wANG，Mill+’。 BIAN，Qing．Hua8Q工A0，办en6u，Feng。M【A0，【j11一F砘。 (40如笋旷＆话r删，0‰8如血“陆阳i啪肌毋，聊昭加口恻) 2卯加D) (6髓∞面昭Pel蛐如m妇，肺m (。J泐妒u皿咖s旃，k∞m池f而泖，且咖2J4饪，) in of Ab血撇tTherec肌￡advances v鲥oIlsof fbr the叩t}lesi8 bis(0x脚hne)lig日lldscataly虹c日symme血c aIereviewed．Th船ewere fbm 1igandsplq)ared andother 0f d甜vatives．Besides，tIle syIltllesisdipl埘lyle山er，diphe“y1∞埘ia。0le，diphe“y1 (o)【azolines)isaIs0discussEd． Keywm也 I}eview，鹊辫击creacⅡon，bi8(0xazohe)，li鲫d 手性双嚼唑啉配体(B0x)由于具有结构多样性、手性源1丙二酸酯类双嗯唑啉配体 易得、不对称诱导性能好等优点，是当前催化不对称合成研 究领域中最受注目的配体．自从1976年Bu“a与Kad面c首 目前，合成丙二酸酯类双曙唑啉配体的方法主要有两 次将双Ⅱ％唑啉配体用于不对称氢化反应_1J以来，人们合成了 类：一类是由丙二羧酸酯、丙二酰氯或丙二腈出发，先与手性 各种结构的双啄唑啉配体，并将之用于氮杂环丙烷化反 氨基醇生成二酰胺醇中间体，再环化得到双略唑啉配体；另 应[“、环丙烷化反应[30J、Di出一A】d口反应J、烯丙基取代 一类是将经典的丙二酸酯类双曙唑啉配体进行结构改造，合 反应