钙黏蛋白.PPTVIP

整联蛋白分子结构示意图（图17-13） 整联蛋白主要类型（表17-3） 整联蛋白介导的信号传递 整联蛋白介导的信号传递方向有“由内向外”和“由外向内”两种形式。 “由内向外”的信号转导：指由细胞内部信号传递的启动而调节细胞表面整联蛋白活性的方式。当细胞内信号传递启动后，如PIP2激活踝蛋白，引起踝蛋白与整联蛋白β链的结合能力增强，导致整联蛋白胞外构象的改变（被激活）而增强与其它胞外配体的结合能力，最后介导细胞黏着。血液凝固和白细胞从血液进入组织就是血小板及白细胞的整联蛋白受“由内向外”的信号转导而激活后实现的。 “由外向内”的信号转导（见图17-5和图9-39）：指整联蛋白作为受体介导信号从细胞外环境到细胞内的转导的方式。整联蛋白介导的“由外向内”的信号转导通路依赖于细胞内酪氨酸激酶—黏着斑（活化）激酶（FAK），最终调节细胞增殖、生长、生存和凋亡等重要生命活动。 第三节 细胞外基质 一、胶原 二、弹性蛋白 三、糖胺聚糖和蛋白聚糖 四、纤连蛋白和层粘连蛋白 五、基膜与细胞外被 六、植物细胞壁 细胞外基质 细胞外基质（extracellular matrix, ECM）：由细胞分泌的蛋白质和多糖所构成的细胞外空间网络结构。在上皮细胞层和结缔组织间的胞外基质特化为基膜。细胞外基质在结缔组织中含量最为丰富。 细胞外基质成分主要有3种类型：（1）结构蛋白：包括胶原和弹性蛋白，分别赋予胞外基质强度和韧性；（2）蛋白聚糖：由核心蛋白质的丝氨酸残基和糖胺聚糖共价结合形成，具有高度亲水性，从而赋予胞外基质抗压的能力；（3）粘连糖蛋白：包括纤连蛋白和层粘连蛋白，有助于细胞粘连到胞外基质上。 细胞外基质的功能：胞外基质不仅为组织的构建提供了支撑框架，还对与其接触的细胞的存活、发育、迁移、增殖、形态以及其它功能产生重要的整合调控作用。 结缔组织示意图（图17-14） 一、胶原 胶原（collagen ）：一类参与胞外基质的构建的纤维状的糖蛋白分子家族，在胞外基质中含量最高，刚性及抗张力强度最大，构成细胞外基质的骨架结构。胶原是动物体内含量最丰富的蛋白质。 （一）、胶原的结构与类型 （二）、胶原的合成与装配 （三）、胶原的空间排布形式 （一）、胶原的结构与类型 胶原的结构：胶原纤维的基本结构单位是胶原分子。胶原分子是由本身呈左手螺旋的3条α链多肽盘绕而成的3股螺旋结构（右手螺旋）。α链的氨基酸组成及排列独特，Gly含量占1/3，Pro及Hypro约占1/4。α链的一级结构具有Gly-X-Y三肽重复序列，其中X常为Pro，Y常为Hypro或Hylys。 胶原的类型：Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅻ、XVII和XVIII型胶原仅由一种α链螺旋组成。Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅸ型胶原由2种或3种α链螺旋组成。 典型的胶原分子结构（图17-15） A：左手螺旋的胶原α链及三肽重复序列 B：胶原分子结构 胶原的类型及其特征（表17-4） （二）、胶原的合成与装配 胶原的合成与组装始于内质网，并在高尔基体中进行修饰，最后再细胞外组装成胶原纤维。Ⅰ前α链→Ⅱ 原胶原→ Ⅲ 胶原分子→ Ⅳ胶原原纤维 → Ⅴ胶原纤维。胶原纤维的强度可通过胶原分子内以及胶原分子间Lys残基之间形成共价键而得到极大增强。 前α链：前α链在rER的核糖体上合成。前α链不仅含有内质网信号肽，而且还含有N端前肽序列（150个残基）和C端前肽序列（250个残基）。前α链进入rER腔后，切除信号肽，进行羟基化反应，甚至糖基化反应。 原胶原（前胶原分子）：带有前肽的3条前α链在rER腔内自装配成3股螺旋的前胶原分子（原胶原），通过高尔基体分泌到细胞外。 胶原分子：在2种依赖Zn2+的前胶原N-和C-蛋白酶作用下，除去N端和C端前肽，形成胶原分子。 胶原原纤维：胶原分子以1/4交替平行排列的方式自我装配形成胶原原纤维（直径10~30nm）。 胶原纤维：胶原原纤维进一步聚合成胶原纤维（500~3000 nm）。 胶原合成与装配（图17-16） A：胶原纤维的合成与装配过程 B：小鼠胶原纤维电镜照片 * * 第十七章 细胞的社会关系 第一节 细胞连接 第二节 细胞黏着及其分子机制 第三节 细胞外基质 第一节 细胞连接 细胞连接（cell junction）：在细胞质膜的特化区域，通过膜蛋白、细胞骨架蛋白或者胞外基质形成的细胞与细胞之间，或者细胞与胞外基质间的连接结构。 按功能不同，细胞连接可分为3大类： 一、封闭连接（occluding junction） 二、锚定连接（anchoring junction） 三、通讯连接（communication junction） 一、封闭连接 封闭连接（occluding junctio