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第二章 机化合物的命名
第二章 有机化合物的命名 (5学时)
§2.1 命名法概述
一、普通命名法(习惯命名法)
1.烷烃
⑴ 原则 ①按分子中碳数称“某烷”; 十碳以下:甲、乙、……戊、……癸;
十碳以上:十一、十二、……。
②用“正”、“异”、“新”区别异构体。
正:直链 异: 简 (CH3)2CH- 新: 简(CH3)3C-.
如:
命名特点:简便,仅适于低级烷烃(≤C5)。如稍复杂分子 等不可。
*烃的衍生物:仅适于简单、单取代的。如一卤代烃、一元醇等。
⑵碳、氢分类
如:
伯碳()1℃ 仲碳()2℃ 叔碳()3℃ 季碳()4℃
伯氢1°H 仲氢2°H 叔氢3°Hi-Bu t-Bu
烯基:CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- (异丙烯基)
芳基:
苯基 苄基
符号:Ph或φ Bz 芳基(Ar)
复杂一价基:编号从游离价原子开始。
如:2-甲基丁基 4-甲基苯基 2-环戊烯基
其它:-OCH3 -NH2 -COCH3(乙酰基) -CONH2(氨基甲酰基) -CH2COOH(羧甲基) -SH(巯基)
②亚基 化合物分子从形式上去掉两个单价或一个双价原子后剩余的部分
如:(亚甲基) (亚氨基) (1,2-亚乙基)
③次基 化合物分子从形式上去掉三个单价原子后剩余的部分。命名限于同一原子的情况
如:
④自由基(游离基) 化学键均裂产生的物质
如:?CH3(甲基自由基) CH2=CHCH?(烯丙基自由基) (C6H5)3CH?(三苯甲基自由基)
2.烯、炔烃 据碳架称“某烯”,少用.
如:CH2=CHCH2CH3(正丁烯) 与CH3CH=CHCH3混 ,
3.卤代烃 “某烃基卤”或“卤代某烃”,仅适于简单的一卤代烃。
如:
4.醇 “某烃基醇”,仅适用简单的一元醇。
如:
5.醛和羧酸 类似醇
如 (异丁醛) (苯甲醛) CH3CH2CH2COOH(正丁酸)
6.醚、酮、胺 用烃基名(数目,不同时简单的在前)+化合物类名
如:CH3OCH3(甲醚,略“二”字) CH2=CHOCH3 C6H5OC6H5(二苯醚) PhOCH3(苯甲醚,芳混醚)
CH3COCH3(二甲酮) CH3COCH2CH3(甲乙酮) PhCOCH3(甲苯酮,芳混酮不同芳混醚)
CH3NH2(甲胺) (CH3)2NCH2CH3(二甲乙胺) H2NCH2CH2NH2(乙二胺)
7.酯 “某酸某酯”
如:CH3COOC2H5 CH3COOCH=CH2(乙酸乙烯酯) HOOCCH2COOC2H5(丙二酸单乙酯)
二、衍生物命名法 把各类化合物中碳数最少的成员视为母体,其它成员视为衍生物。
如:CH3C(CH2CH3)2 CH3CH=CHCH3(对称二甲基乙烯) CH≡C-CH=CH2(乙烯基乙炔)
三、俗名 据结构、来源、性质等。(有的取商品名)
例:CHCl3(氯仿) C2H5OH CH2(OH)CH(OH)CH2OH(甘油) PhCHO(苦杏仁油) HCOOH(蚁酸)
HOOC-COOH(草) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(油酸) COCl2(光气) (乳酸)
(水杨酸) H2NCONH2(尿素) (谷氨酸)
要求:不断积累,熟悉。
§2.2 系统命名法原则
IUPAC:1892年拟定 1957、1979、1992年为艺术、现每年修改。
中国化学会系统命名法(CCS)。1959年定原则)1982年增修。
一、选主要官能团确定母体
1.选连官能团的长链、支链多的碳链为主链确定母体
据主链碳数和官能团称“某化合物”。其中-NO2、-NO、-X、-OR(烷氧基)、-NH2等不取为母体,与支链-R一样视为取代基用。如CH3CH2CH2CH2Cl(烷)
2.含多个官能团时,按下优先顺序选择主要官能团
-COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、-CHO、-COR、-OH、-C≡C-、。
见书P35表2-1。一些常
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