第二章 机化合物的命名.doc

第二章 有机化合物的命名 （5学时） §2.1 命名法概述 一、普通命名法（习惯命名法） 1.烷烃 ⑴ 原则 ①按分子中碳数称“某烷”； 十碳以下：甲、乙、……戊、……癸； 十碳以上：十一、十二、……。 ②用“正”、“异”、“新”区别异构体。 正：直链 异： 简 (CH3)2CH- 新： 简(CH3)3C-. 如： 命名特点：简便，仅适于低级烷烃（≤C5）。如稍复杂分子 等不可。 *烃的衍生物：仅适于简单、单取代的。如一卤代烃、一元醇等。 ⑵碳、氢分类 如： 伯碳()1℃ 仲碳()2℃ 叔碳()3℃ 季碳()4℃ 伯氢1°H 仲氢2°H 叔氢3°Hi-Bu t-Bu 烯基：CH2=CH－ CH3CH=CH－ CH2=CHCH2－ （异丙烯基） 芳基： 苯基 苄基 符号：Ph或φ Bz 芳基（Ar） 复杂一价基：编号从游离价原子开始。 如：2-甲基丁基 4-甲基苯基 2-环戊烯基 其它：-OCH3 -NH2 -COCH3(乙酰基) -CONH2(氨基甲酰基) -CH2COOH(羧甲基) -SH(巯基) ②亚基 化合物分子从形式上去掉两个单价或一个双价原子后剩余的部分 如：(亚甲基) (亚氨基) (1,2-亚乙基) ③次基 化合物分子从形式上去掉三个单价原子后剩余的部分。命名限于同一原子的情况 如： ④自由基（游离基） 化学键均裂产生的物质 如：?CH3(甲基自由基) CH2=CHCH?(烯丙基自由基) (C6H5)3CH?(三苯甲基自由基) 2.烯、炔烃 据碳架称“某烯”，少用. 如：CH2=CHCH2CH3(正丁烯) 与CH3CH=CHCH3混 , 3.卤代烃 “某烃基卤”或“卤代某烃”，仅适于简单的一卤代烃。 如： 4.醇 “某烃基醇”，仅适用简单的一元醇。 如： 5.醛和羧酸 类似醇 如 (异丁醛) (苯甲醛) CH3CH2CH2COOH(正丁酸) 6.醚、酮、胺 用烃基名(数目，不同时简单的在前)+化合物类名 如：CH3OCH3(甲醚,略“二”字) CH2=CHOCH3 C6H5OC6H5(二苯醚) PhOCH3(苯甲醚,芳混醚) CH3COCH3(二甲酮) CH3COCH2CH3(甲乙酮) PhCOCH3(甲苯酮,芳混酮不同芳混醚) CH3NH2(甲胺) (CH3)2NCH2CH3(二甲乙胺) H2NCH2CH2NH2(乙二胺) 7.酯 “某酸某酯” 如：CH3COOC2H5 CH3COOCH=CH2(乙酸乙烯酯) HOOCCH2COOC2H5(丙二酸单乙酯) 二、衍生物命名法 把各类化合物中碳数最少的成员视为母体，其它成员视为衍生物。 如：CH3C(CH2CH3)2 CH3CH=CHCH3(对称二甲基乙烯) CH≡C-CH=CH2(乙烯基乙炔) 三、俗名 据结构、来源、性质等。（有的取商品名） 例：CHCl3(氯仿) C2H5OH CH2(OH)CH(OH)CH2OH(甘油) PhCHO(苦杏仁油) HCOOH(蚁酸) HOOC-COOH(草) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(油酸) COCl2(光气) (乳酸) (水杨酸) H2NCONH2(尿素) (谷氨酸) 要求：不断积累，熟悉。 §2.2 系统命名法原则 IUPAC：1892年拟定 1957、1979、1992年为艺术、现每年修改。 中国化学会系统命名法（CCS）。1959年定原则）1982年增修。 一、选主要官能团确定母体 1.选连官能团的长链、支链多的碳链为主链确定母体 据主链碳数和官能团称“某化合物”。其中-NO2、-NO、-X、-OR(烷氧基)、-NH2等不取为母体，与支链-R一样视为取代基用。如CH3CH2CH2CH2Cl(烷) 2.含多个官能团时，按下优先顺序选择主要官能团 -COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、-CHO、-COR、-OH、-C≡C-、。 见书P35表2-1。一些常