2012高三生物一轮复习同步辅导课件(大纲版):5-2-8第8课时 第三节 性别决定与伴性遗传ppt.ppt

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2012高三生物一轮复习同步辅导课件(大纲版):5-2-8第8课时 第三节 性别决定与伴性遗传ppt

考点1 性别决定 1.概念理解 (1)雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)通常由性染色体决定。 ①雌雄同株(植物雌雄同株)的生物无性别决定。②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在性别决定。③性别决定的时间:受精作用时。 2.染色体分类及组成 (1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体和非同源染色体(减I不联会的染色体)。 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样,要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。 3.人类中男、女性别比例1∶1的原因 根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分裂只能产生一种含X的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,即含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者发育为女性,后者发育为男性,所以男:女=1:1。 4.X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子;X2 X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。但一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二倍体的染色体数(2n=32)。性别决定过程的图解如下: 走进高考1 (2008·海南生物)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(  ) A.1∶0         B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 【解析】 鸡的性别由性染色体决定,为ZW型。正常情况下,母鸡性染色体为ZW,公鸡为ZZ;如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配,后代正常发育鸡的性染色体组成为ZW∶ZZ=2∶1,母鸡与公鸡的比例是2∶1。 【答案】 C 考点2 伴性遗传的类型及其遗传特点 1.伴X隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。 2.伴X显性遗传病 (1)实例:抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正” 3.伴Y遗传 (1)实例:人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常,简记为“男全病,女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。 基因在性染色体上的分布如图所示,伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。 走进高考2 (2009·广东)如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(  ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 【解析】 本题考查人类的遗传病——红绿色盲,意在考查考生对遗传病的判断分析能力。因Ⅲ-9只含一条X染色体,且Ⅱ-7正常,则该染色体来自Ⅱ-6,而Ⅱ-6本身正常,肯定有一正常基因来自Ⅰ-1,则红绿色盲基因来自Ⅰ-2。 【答案】 B 考点3 遗传系谱的判定方法 1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 (1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。 如图: 母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以为细胞质遗传。 (2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。 2.其次确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图: 患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;再根据患者父亲儿子均为患者,所以为Y染色体遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗

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