森林群落演替.ppt

第六章 森林群落演替 本章导读 识记：演替、演替系列、演替阶段、演替不同类型、演替顶极等概念 领会：群落演替的原因；群落演替的顶极理论；群落演替典型模式及其特点(水生、旱生、中生) 简单应用：演替的研究方法 综合应用：演替动态模型；群落演替的实例分析 生物群落的动态 生物群落的动态(dynamics)包括三方面的内容： 群落的内部动态(包括季节变化与年际间变化) 群落的演替 地球上生物群落的进化 1生物群落的内部动态 群落的变化是指一个群落内部的季节性变化，逐年变化以及群落的更新，这种群落内部的变化虽然是经常的和不断的，可逆的和不定的，但就一个群落来说，却在很大程度上仍处于相对稳定和平衡状态。 波动类型 不明显波动 群落成员的数量关系变化很小，群落外貌和结构基本保持不变。 出现在不同年份气象、水文状况差不多 摆动性波动 群落成分在个体数量和生产量方面的短期变动(1-5年)，它与群落优势种的逐年交替有关。 偏途性波动 气候、水分条件的长期偏离而引起一个或几个优势种明显变更的结果，通过群落自我调节，还可以回复到接近于原来状态。 时期长(5-10年)。 波动性特点 木本植物占优势的群落较草本植物稳定一些；常绿木本群落要比夏绿木本群落稳定一些。 在一个群落内部，许多定性特征(如种类组成、种间关系、分层现象等)较定量特征(如密度、盖度、生物量等)稳定一些； 成熟的群落较之发育中的群落稳定。 不同的气候带内，群落的波动性不同，环境条件越是严酷，群落的波动性越大。 决定因素 各种气象因素逐年变动的程度 生境的特征 群落的组成和结构 动物群的组成 人类的活动 植物本身的发育节律 更新(regeneration) 植物群落的更新，表现在当群落内某种群的个体死亡后，能由同一种群的新的个体所替代。 这样，群落虽然在个体上有所更替，但就整体的某种意义上仍可认为不变，植物群落的天然更新过程，保持了植物群落在相当长的时期内的稳定性。 Regeneration 植物群落的更新首先决定于植物繁殖体或传播体，尤其是种子的有无和数量。 群落中的繁殖体或传播体可能是从群落外传入的，或者是群落本身所产生的，而后者对群落的更新具有更重要的意义，尤其是对个体数量达到饱和状态的植物群落更是如此。 同时，不仅是当年产生的或传入的传播体或繁殖体是群落更新的条件，而群落中种子库或潜在的繁殖体或传播体，对群落更新也具有重要意义。 Regeneration 植物群落的更新在颇大程度上决定于群落内的环境条件或植被发育的反馈效应。 群落发育过程所创造的内部环境，常影响某些种群幼苗更新过程。 鼎湖山厚壳桂森林群落所创造的郁闭的林荫条件，致使锥栗(Castanopsis chinensis)、木荷(Schima superba)等优势树种每年虽产生大量种子，但却不能正常地天然更新。 我国东北红松(Pinus koraiensis)林的天然更新，密切地与林中动物(主要是鼠类)和皆伐方式相关，动物啄食和搬运掉大量红树种子，皆伐后的阳性环境等，都是红松天然更新的不利因素。 空隙(断层gap) 正由于环境条件在一定程度上决定了植物群落的更新过程，因而森林群落中老树枯死造成的空隙，常被看作是群落天然更新的一个正常部分，对森林更新起着非常重要的作用，尤其是对森林群落阳性树种来说，更是不可缺少的更新条件。 热带雨林中的孪叶豆(Hymenaea spp.)的更新似乎绝对有赖于空隙，这样的种类在正常荫蔽的森林里很少看到它的幼体。 鼎湖山厚壳桂森林群落中的锥栗、木荷等阳性树的幼苗，也只有在阳光较多透入的森林空隙处才能见到，而在荫蔽的地方就很少见到，或者根本见不到它们的幼龄植株。 镶嵌或循环理论(mosaic or cyclical of regeneration) 雨林中优势种的幼小个体，常常是极罕见，或者不存在；森林上层的植物成分，常常是和将来要接替它们的幼苗和小树的种类非常不同。 Aubreville(1938)根据这一事实，提出更新的镶嵌或循环理论(mosaic or cyclical of regeneration)。 一个广大面积的混合森林，可以当作一个镶嵌，每一个镶嵌单位是优势种的不同组合，在任何一个小面积上，不同的组合将表现为或多或少的循环式而互相继承 更新镶嵌理论是否能应用于一切混合雨林，能否对热带林更新现象作出正确解释，尚难以决定 小演替序列(serule) 系列(microsere) 小演替序列或小演替系列是指一个群落内部在动态上相关联的一些斑块的序列。 几乎任何一个个体植物群丛都是由许多小面积的镶嵌结构所组成，每个镶嵌结构表征着更新的不同时期，并具有一定的时间上的关系。即一些小的斑块是年轻的，其他部分是较老龄的，尚有一些成熟的，再有一些是衰老的。 小演替序列特点 一个内部同质植被的未