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第三节 确定滴定终点方法

第三节 确定滴定终点的方法;一、酸碱指示剂 酸碱指示剂:一类有颜色的有机物质,随溶液pH的不同呈现不同颜色,颜色与结构相互关联。当pH=pK批示剂时为其的理论变色点,而变色范围则是依靠眼睛观察出来的。如: 酚酞:三苯甲烷类,碱滴酸时用。 变色范围: 8-10 ,无色变红色。 甲基橙:偶氮类结构,酸滴碱时用。 变色范围: 3.1--4.4 ,黄色变橙红色。 ;变色原理: 以HIn表示弱酸型指示剂,在溶液中的平衡移动过程,可以简单表示如下: HIn + H2O = H3+O + In- 显然指示剂的颜色转变依赖于比值:[In-] / [HIn] [In-]代表碱色的深度; [HIn]代表酸色的深度;;酸碱指示剂的讨论: 1)KHIn / [H+] = [In-] / [HIn] KHIn 一定,指示剂颜色随溶液[H+] 改变而变 [In-] / [HIn] = 1 时: 中间颜色 = 1/10 时: 酸色,勉强辨认出碱色 = 10/1 时: 碱色,勉强辨认出酸色 指示剂变色范围: pKHIn ± 1 2)结论 酸碱指示剂的变色范围不一定正好位于pH=7左右,由指示剂的pKHIn决定。 颜色逐渐变化。 变色范围 pKHIn ± 1 (2个pH单位);3) 混合指示剂 利用颜色的互补作用使颜色变化敏锐,易观察。P56表2-8 4) 指示剂加入量影响 适当少些颜色明显;加的多消耗滴定剂。 5) pH试纸 甲基红,溴百里酚蓝,百里酚蓝,酚酞按一定比例混合,溶于乙醇,浸泡滤纸。 常用酸碱指示剂P55表2-7 ;二、配位滴定指示剂——金属指示剂 一)、原理 金属指示剂是一种配位试剂,与被测金属离子配位前后具有不同颜色。 利用配位滴定终点前后,溶液中被测金属离子浓度的突变造成的指示剂两种存在形式(游离和配位)颜色的不同,指示滴定终点的到达。 金属指示剂变色过程: 例: 滴定前, Mg2+溶液(pH 8~10)中加入铬黑T后,溶液呈酒红色,发生如下反应: 铬黑T(■) + Mg2+ = Mg2+-铬黑T(■ );滴定终点时,滴定剂EDTA夺取Mg2+-铬黑T中的Mg2+,使铬黑T游离出来,溶液呈兰色,反应如下: Mg2+-铬黑T(■)+ EDTA = 铬黑T (■) + Mg2+- EDTA 使用时应注意金属指示剂的适用pH范围,如铬黑T不同pH时的颜色变化:   H2In- HIn-2 In-3   pH 6 8-11   12;二)、 金属指示剂应具备的条件 a. 在滴定的pH范围内,游离指示剂与其金属配合物之间应有明显的颜色差别 b. 指示剂与金属离子生成的配合物应有适当的稳定性 不能太大:应能够被滴定剂置换出来; 不能太小:否则未到终点时游离出来,终点提前; c.指示剂与金属离子生成的配合物应易溶于水。 ;三)、指示剂封闭与指示剂僵化 指示剂封闭——指示剂与金属离子生成了稳定的配合物而不能被滴定剂置换; 例:铬黑T 能被 Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+封闭,可加三乙醇胺掩蔽。 指示剂僵化——如果指示剂与金属离子生成的配合物不溶于水、生成胶体或沉淀,在滴定时,指示剂与EDTA的置换作用进行的缓慢而使终点拖后变长。 例:PAN指示剂在温度较低时易发生僵化;可通过加有机溶剂、加热的方法避免。;四)、 常见金属指示剂 a. 铬黑T : 黑色粉末,有金属光泽,适宜pH范围 9~10 滴定 Zn2+、Mg2+、Cd2+、Pb2+ 时常用。单独滴定Ca2+时,变色不敏锐,常用于滴定钙、镁合量。 使用时应注意: (a)其水溶液易发生聚合,需加三乙醇胺防止; (b)在碱性溶液中易氧化,加还原剂(抗坏血酸); (c)不能长期保存。 ;b. 钙指示剂 pH=7时,紫色; pH=12-13时:蓝色; pH=12-14时,与钙离子络合呈酒红色。 c. PAN指示剂 稀土分析中常用,水溶性差, 易发生指示剂僵化。 ;三、氧化还原指示剂 一)、 氧化还原指示剂 氧化还原指示剂的氧化态和还原态具有不同颜色。滴定中,化学计量点附近的电位突跃使指示剂由一种形态转变成另一种形态,同时伴随颜色改变。 例:二苯胺磺酸钠指示剂 ;二)、自身指示剂 利用标准溶液或被滴物本身颜色指示滴定终点,称为自身指示剂。 例如:在高锰酸钾法滴定中,可利用稍过量的高锰酸钾自身的粉红色来指示滴定终点(此时MnO4-的浓度约为2?10-6

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