第七章 浮游幼虫.ppt

1．藤壶的无节幼虫发育成腺介幼虫后，便沉到海底各种底质(包括岩石、石砾)和海上各种物体(如木头、浮标、码头、船舶等)上爬行。当碰到底质表面粗糙不平，或有凹陷及沟的地方，就停止爬行，并开始附着。它们特别“喜欢”附着在和它同种的成体密集的地方。Cameron (1974)认为，这些成体的外表皮可能分泌一种化学诱导物来吸引幼虫的附着。选择粗糙不平或有凹陷及沟的底质来附着，除藤壶的腺介幼虫外，还有一些其他底栖动物和浮游动物的幼虫，如霞水母的浮浪幼虫，帚毛虫(Sabellaria))的担轮幼虫等。但棒媳(Clava)的浮浪幼虫则选择光滑的底质上附着。 2．实验表明，贻贝的面盘幼虫首先选择丝状或线状底质(如丝状藻类)附着。据观察(Bayne，1965)，面盘幼虫对不同丝状底质还有选择性。如果给予丝和尼龙，幼虫在丝上附着较多。这一研究结果。对贻贝养殖有一定指导意义。 3．螺旋虫(Spirorbis)的后期担轮幼虫常附着在各种藻类上，而不同藻类却有不同种的螺旋虫幼虫附着。如北方螺旋虫(S. borealis)的幼虫附着在墨角藻(Fucus)上；珊瑚螺旋虫(S. coralline)的幼虫附着在珊瑚藻(Coralline)上；岩螺旋虫(S. rupestris)的幼虫附着在石叶藻(Lithophyllum)上。这个例子显示各种螺旋虫的幼虫对不同藻类有明确的选择性。 4．纺锤欧文虫(Owenia fusiformis)的的笠状幼虫(mitraia larva) 在没有沙质的底质上不沉降；另一种多毛类(Ophelia bicornis)的幼虫，只选择具有石英沙粒的软沙滩沉落，如伴有泥沙的硬沙摊就不沉落。 综上所述，可见底栖动物的浮游幼虫对底质有一定选择性。不过，是否每一种底栖动物的幼虫都有选择能力，则尚待实验证明。值得提出的是，它们的选择能力随浮游期的延长而逐渐衰退，而选择底质的生理机制也尚欠清楚。 此外，各种底栖动物的幼虫的附着机制显然不同。例如，藤壶的腺介幼虫是通过触角内的胶腺所分泌的胶质附着；而贻贝的面盘幼虫则通过足部的足丝腺(byssus gland)所分泌的足丝来附着的。 (二)变态 幼虫附着以后，紧接着就开始变态，两者关系非常密切。换言之，附着是变态的先决条件。因此，底质对变态也是同样重要。 1．底质是变态的关键 船蛆(Teredo)的面盘幼虫如果碰不到合适的底质——木头，就不能变态。它可推迟变态1周。实验表明(Cullinev, 1975)，把船蛆面盘幼虫放入培养瓶中，开始到处盲目地浮游。当把一小块木头放到瓶底，幼虫就立刻下沉到木头上。改为爬行，并很快地附着、变态。如果不放木头而放一些溶解的腐植物质，也能引起幼虫在附着，变态前的同样反应——停止浮游，改为爬行。又如海胆(Melita)的长腕幼虫，如果给予合有沙粒的底质，几天后就会变态，否则就推迟变态；而织纹螺(Nassarius)的面盘幼虫如果找不到合适的底质，大部分(约70%)不能变态，并可推迟变态达2周多。如果在培养皿中放一些它的成体栖息过的底质，幼虫的变态率大大提高。 2．影响幼虫变态的因素 (1)温度 加热能加速变态，而冷却会抑制变态。例如，帘蛤(Mercenaria)的幼虫在30℃高温下，整个种群能在5—7d内完成变态，而温度降至18℃，则需16—24d之久。 (2)离子浓度 如多量Cu2+或Ca2+，能加速苔藓动物的双壳幼虫的变态。可是多活的Mg2+或K+ 则抑止变态。 (3)氨基酸含量 某些氨基酸也有促进海鞘类蝌蚪幼虫变态的作用。 (4)其它因素 研究表明(Eckelbarger,1975)，帚毛虫的后期担轮幼虫如果受到本种成体分泌的一种胶质(cement)的刺激，就会加速变态。 从上述研究的情况看来，幼虫具有一定的选择底质的能力。这可说是近年来幼体生态学的一个突破。至于选择底质的生理机制，则尚未完全明了，需要作进一步研究。 复习思考题 1．简述浮游幼虫的生态特点和分布特征。 2．影响浮游幼虫附着变态的因素有那些？ 左右对称。口位于腹面中央，肛门开口于后端，具有口前纤毛环和口后纤毛环，纤毛环在一定的部位向外突出而形成细长的腕。一般，羽腕幼虫生活几星期后，经过变态成为短腕幼虫(brachiolaria larva)，而沉落海底。 羽腕幼虫(bipinnaria larva) 有4对细长的口腕，外侧1对最长、对称，为后侧腕。它们的排列使虫休略呈三角形。口位于底部。肛门开口在三角形顶端的腹面。 长腕幼虫(ophiopluteus larva) 这类幼虫和蛇尾长腕幼虫基本相似，但口腕较多。它们历经几个月的浮游生活，待成体骨骼形成后，才逐渐沉人海底。 长腕幼虫(echinopluteus larva) 身体长圆形，