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天然橡胶生物合成限速酶基因hmg1启动子的克隆与功能鉴定

局部等风害较轻的地区为橡胶宜植区。据调查,我国种植橡胶极限面积为72万公顷, 目前已种植63万公顷,单纯依靠扩大植胶面积来增加产量的空间有限,这样,提高 橡胶单产就成为发展我国天然橡胶产业的唯一出路。 1.2橡胶树产胶机理的研究现状 橡胶树的产胶功能是靠分布于树体内的乳管系统实现的,乳管遍布于树体各器 官,类似于动物的血管,但两者的生理机制差异较大。到目前为止,只有树干树皮中 的乳管系统在实践中是可以被利用的,而且对这部分乳管的研究也是最为系统的。解 剖学研究发现,乳管系统主要存在于软树皮的分生组织与形成层之间,在硬树皮中也 有少量的分布。乳管是由形成层细胞分化而成,分化时,相邻细胞连结处的细胞壁消 失,形成多细胞的管状结构,同时细胞内发生一系列的变化。同一时期分化的乳管列 组成乳管环,当橡胶树树皮被割伤时,这些乳管环被切断,胶乳随之流出。Hao和 wu(2000)已证明,茉莉酸可诱导橡胶树乳管分化,它是调节乳管分化和发育的重 要信号分子。 胶乳是乳管细胞的细胞质,其成分比较复杂,用高速离心的方法可以把它们大致 分为三部分:①最上层:含有顺式.聚异戊二烯的白色橡胶粒子,占胶乳干物质总重 的90%以上:②中间层:c乳清,含有各种可溶物的液体,包括F-w颗粒:③最下 层:黄色体,溶胶状物质,占胶乳重量的15%-20%。 割胶后流胶时间的长短(排胶)、胶乳再生能力(产胶)以及维管形成层分化乳 Auzacet 管列的能力(乳管分化)是影响橡胶树胶乳生产的3个主要因素(d1 al,1997; et Haoa1.2004)。因此,产胶、排胶调控机制的研究是半个多世纪以来天然橡胶最主 要的应用基础研究领域,己取得不少研究成果,由此也发现了能促进胶乳生产的刺激 剂乙烯利,并已广泛应用。 在产胶机理的研究方面,迄今为止,已基本弄清了从蔗糖到橡胶分子的生物合成 途径(即甲羟戊酸途径),它是一种典型的植物类异戊二烯的次生代谢途径(图1.1) (段翠芳等,2004)。甲羟戊酸途径并非是植物体内IPP合成的唯一途径。通过”c一 et al, 标记的前体示踪发现,生物体还可以通过丙糖/丙酮酸途径合成IPP(Adam 1998)。但橡胶分子生物合成所需的mP单体是否涉及到丙糖/丙酮酸途径尚无文献 报道。 蔗糖 l蓝黼穆辟 cz 乙酰辅酶A l乙琵晡醇A己酰基特移辟 ● c. 乙酸乙酰辅酶A 13一羟基一3一甲基戊二醍 I辖哮A告成辟 ● G3一羟基一3甲基戊二酸单酰辅酶A(}玎∞辅酶_A) l— G 甲羟戊酸(M、魄) l甲羟戊煦盘碑 + Q 甲羟戊酸一磷酸mf、J:^P) l甲密置醯舜t啦酶 ● Q 甲羟戊酸焦磷酸O舒仙PP) Cs

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