孚来迪-口服降糖药物应用.pptVIP

口服降糖药物的应用;2型糖尿病的发生的基本环节;;口服治疗糖尿病药物分类;各类口服降糖药的作用部位;口服降糖药物单药治疗降低糖化血红蛋白 (随机对照研究);口服降糖药适应证;2型糖尿病控制目标（亚太地区-中国）;口服药的选择原则;磺脲类药物;磺脲类药物作用机理;ATP敏感性钾离子通道的结构;生理状态下葡萄糖刺激胰岛素释放的模式;常用磺脲类药物的临床特点;磺脲类药物的不良反应;磺脲类药物－总结;非磺脲类胰岛素促泌剂;胰岛素促泌剂药物受体;;;胰岛素促泌剂的代谢途径;Eur J Clin Pharmacol 2001; 57: 147-152.;瑞格列奈的不良反应;Meta analysis based on 4 one year;瑞格列奈的特点（与磺脲类的差别）;瑞格列奈具有良好的剂量依赖性;推荐起始剂量(单独或联用)，餐前即刻服用;双胍类药物;;二甲双胍活化 AMPK 系统; 当ATP减少时，AMPK一方面通过抑制糖原、脂肪和胆固醇的合成,减少ATP 的???用 另一方面,通过促进脂肪酸氧化、葡萄糖转运等,增加ATP 的产生 ;二甲双胍药代动力学;二甲双胍剂量;双胍类药物不良反应;双胍类药物－总结;噻唑烷二酮类罗格列酮吡格列酮;噻唑烷二酮类的作用机制;噻唑烷二酮类的作用机制;TZD的代谢与排泄（罗格列酮）;噻唑烷二酮类药物的不良反应;TZD的常用剂量;α-葡萄糖苷酶抑制剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理;α-葡萄糖苷酶抑制剂的疗效;α-葡萄糖苷酶抑制剂的不良反应;口服降糖药失效;口服药联合应用的目的和意义;口服药联合应用的益处;7;口服药 + 基础胰岛素; 联合药物 增加的疗效 　　　　　　　　　　　　　　　HbA1c(%) FBG(mmol/L) 磺脲类+二甲双胍 1.5-2.0 3.3-4.4 磺脲类+噻唑烷二酮类 0.5-1.5 1.7-2.8 磺脲类+α-糖苷酶抑制剂 1.0-1.5 1.1-2.2 二甲双胍+噻唑烷二酮类 0.6-0.8 1.1-2.2 二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂 0.5 0.8-1.1 二甲双胍+瑞格列奈 1.0-1.5 2.2-4.4 噻唑烷二酮类 ＋瑞格列奈 1.4-1.8;固定剂量的复合新剂型;研发中的口服降糖药的作用部位; 使用二甲双胍的2型糖尿病患者使用DPP-4 抑制剂(LAF237) 治疗52周后HbA1c与安慰剂比较 ;Muraglitazor-PPAR α/γ双激动剂;AICAR（5－aminoimidazole,4-carboxamide-reboside）;;2型糖尿病的治疗程序（续）