三电解原理的应用.ppt

2、在铁制品上镀一定厚度的铜层，以下方案设计正确的是（ ） A、铜作阳极，镀件作阴极，溶液中含有铜离子 B、铂作阴极，镀件作阳极，溶液中含有铜离子 C、铁作阳极，镀件作阴极，溶液中含有亚铁离子 D、铜作阴极，镀件作阳极，溶液中含有铜离子 A 5、下图各容器中盛有海水，铁在其中被腐蚀时由快到慢的顺序是 ? ? A、 4＞2＞1＞3＞5 B、 2＞1＞5＞3＞4 C、 5＞4＞2＞3＞1 D、 3＞5＞2＞4＞1 A 例1:铂电极电解1LCu(NO3)2和KNO3混合溶液,通电一段时间,两极均产生11.2L(标况)气体.求电解后溶液的pH,并确定析出铜的物质的量. 解：阳极 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 阴极 Cu2++2e- =Cu 2H++2e- =H2↑ 阳极转移电子的物质的量为: 0.5×4 = 2mol,消耗OH- 2mol,即产生H+ 2mol. 阴极生成0.5molH2,消耗H+ 1mol; 所以溶液中C(H+)=1mol/L pH=0 生成H2转移的电子:0.5 ×2=1mol,故还有1mole- 用于还原Cu2+,可析出铜为0.5mol. 电解计算专题——电子守恒法 O2～2Cu～4Ag～4H＋～2H2～2Cl2～4OH－ 计算关系式法： 例2 ： 用石墨电极电解100mL H2SO4与CuSO4的混合液，通电一段时间后，两极均收集到2.24L（标况）气体，则原混合液中Cu2+的物质的量浓度为（ ） A.1mol/L B.2mol/L C.3mol/L D.4mol/L A 阳极O2为0.1mol，电子为0.4mol 则H2为0.1mol，所以Cu为0.1mol，浓度为A 例3 ： 某硝酸盐晶体化学式为M(NO3)x·nH2O，相对分子质量为242，将1.21g该晶体溶于水配成100mL溶液，用惰性电极进行电解。当有0.01 mol 电子转移时，溶液中金属离子全部析出，此时阴极增重0.32g。求： ①金属M的相对原子质量及 x、n 值； ②电解溶液的pH（溶液体积仍为100mL）。 Mx+ + xe- = M 0.005mol 0.01mol 0.32g 所以：x = 2 ；M = 64 ；n = 3 产生H+为0.01mol，pH=1 练习：用两支惰性电极插入500mLAgNO3溶液中，通电电解。当电解液的PH值从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有氢气析出，且电解液在电解前后体积变化可以忽略)，电极上析出银的质量大约是： A、27mg B、54mg C、108mg D、216mg B 离子交换膜电解槽主要由阳极、阴极、离子交换膜、电解槽框和导电铜棒等组成，每台电解槽由若干个单元槽串联或并联组成。右图表示的是一个单元槽的示意图。电解槽的阳极用金属钛网制成，为了延长电极使用寿命和提高电解效率，钛阳极网上涂有钛、钌等氧化物涂层；阴极由碳钢网制成，上面涂有镍涂层；阳离子交换膜把电解槽隔成阴极室和阳极室。阳离子交换膜有一种特殊的性质，即它只允许阳离子通过，而阻止阴离子和气体通过，也就是说只允许Na+通过，而Cl-、OH-和气体则不能通过。这样既能防止阴极产生的H2和阳极产生的Cl2相混合而引起爆炸，又能避免Cl2和NaOH溶液作用生成NaClO而影响烧碱的质量。下图是一台离子交换膜电解槽（包括16个单元槽）。 硫酸钙干燥氢气，浓硫酸干燥氯气 杂质比铜活泼的锌、铁、镍变成离子在溶液中，而氧化性比较弱，不放电。没铜活泼的金属银金布什电子，直接留在溶液中，形成阳极泥。 a为正极，因为电子从阳极流向正极；a极所连的阳极应选锌，硫酸锌做电解质；镀金的话，选择金作为材料，惰性电极也行，溶液需选择溶金的王水溶液，或者硝酸金溶液。王水即浓盐酸和浓硫酸1:3混合的溶液。 电解原理的应用 电解饱和食盐水反应原理 思考: (1)电解池两极各有什么现象? 若在两极附近均滴加酚酞试液， 会有什么现象? (2)怎样初步检验两极产物的生成? (3)结合教材，分析产生这种现象的原因。 在U型管里装入饱和食盐水，用一根碳棒作阳极，一根铁棒作阴极。接通直流电源。 实验装置 一.电解食盐水 现象： 阳极：有气泡产生，使湿润的淀粉－KI试纸变蓝 阴极：有气泡产生，加酚酞溶液变红 阳极：2Cl- - 2e- = Cl2↑ 阴极：2H+ + 2e- = H2↑ 总式：2