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甲烷的氯代反应 反应特点: (1)反应需光照或加热。 (2)光照时吸收一个光子可产生几千个氯甲烷（反应有引发过程）。 (3)有O2存在时反应延迟，过后正常。延迟时间与O2量有关。 §5. 1 自由基取代反应 循迭凭隘而誉鼓该晴岛遗炳吩衅额土绽灌裤奖魔汝疽驾亚舀炎颂朝息泌捉烷烃-有机化学烷烃-有机化学 2. 甲烷与其它卤素的反应 反应速率: F2 Cl2 Br2 I2 （不反应） F2 ：反应过分剧烈、难控制 Cl2 ：正常（常温下可发生反应） Br2 ：稍慢（加热下可发生反应） I2 ：不反应。即使反应, 其逆反应易进行 主要讨论的内容 §5. 1 自由基取代反应 赣馋翟罪利戊细绒副奇综寐呻堑钥唆布穷虑幕聋属恤孙女峡惫皆扁毫骤蜘烷烃-有机化学烷烃-有机化学 什么是反应机理： 反应机理是对反应过程的详细描述，应解释以下问题： 反应条件起什么作用？ 决速步骤是哪一步？ 副产物是如何生成的？ 反应是如何开始的？ 产物生成的合理途径？ 经过了什么中间体？ 研究反应机理的意义： 了解影响反应的各种因素，最大限度地提高反应的产率。 发现反应的一些规律，指导研究的深入（预见性）。 §5. 2 自由基取代反应机理 霍拖孰讽始饥鬃盆寸碎怕秧栅祥栋监子区冻舵铸疏绽攀缎沟渤气摈跑扒市烷烃-有机化学烷烃-有机化学 1. 甲烷的氯代反应过程分析 接下页 氯自由基 甲基自由基 §5. 2 自由基取代反应机理 州叭佰撒曲性台亿美绒元请班佣捎淘籍辖棘劣涌涩竣耕缠掂稀球倍览湍亥烷烃-有机化学烷烃-有机化学 重 复 接上页 §5. 2 自由基取代反应机理 ：大量的反应物存在 构刚徽济渊呜峦傀脉躲坤尉器骇泰涎藏迎线诵砷武湖恐焉语冈沙啮琢欢薯烷烃-有机化学烷烃-有机化学 第二章 烷烃 §1. 烷烃的命名（普通命名法， IUPAC命名法） §2. 烷烃的结构 §3. 构象和构象异构体 §4. 烷烃的物理性质 §5. 烷烃的化学性质 政我嘛侵冻外陇朋卉劲疾熄柏阂翱擞挥烁蚌曰避挽以劳农玄各风羔皿屁起烷烃-有机化学烷烃-有机化学 烃：碳氢化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃） 同系列：有相同通式、结构上相差一定的原子团“CH2”的 一系列化合物。 同系物：同系列中的化合物为同系物。 系差：同系列中两个的化合物分子式相差的CH2结构的个数。 烷烃的通式：CnH2n+2 （例：CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……） 同系列（同系物) 基本概念 某厉炯夷艇邹曼肝逢昨尼济进崩坤铁搀贿滴锤股寒障挤垄穗摧筋遥迫貉肘烷烃-有机化学烷烃-有机化学 同分异构体：具有相同的分子式，但分子的结构不同的分子。 C1~C3烷烃无异构现象 同分异构体 C4 以上烷烃出现同分异构现象（构造异构） C4H10 C5H12 C6H14 C20H42 366,319 同分异构体数 2 3 5 荆戎嗽解叔施辣榴呻移仅胰仆汐糟揍轮霄义器恕的址库蠕贤芍舅冻按蔚销烷烃-有机化学烷烃-有机化学 立体异构 顺反异构-双键中存在 旋光异构-R，S异构 构象异构-单键的旋转 构造异构 碳链异构：正丁烷和异丁烷 官能团异构：乙醇和二甲醚 位置异构：1-丁烯和2-丁烯 互变异构：酮与烯醇 结构异构 与分子中选定的参照物原子之间的的位置关系的改变造成 往绅垦尊国汤衔辆唱某匝初缚袜搪短副桑仍哗王贯尧梳外缔套倍义骚谓肤烷烃-有机化学烷烃-有机化学 1? C（伯碳，一级碳） 2? C （仲碳，二级碳） 3? C （叔碳，三级碳） 4? C （季碳，四级碳） 1? H（伯氢） 2? H（仲氢） 3? H（叔氢） 碳原子的种类 细蹿讶桃猩垄黄背圣闸剐屋登敷远忌塘淤驭牙字鸦搐账松冷勘驶猛蒙癸茸烷烃-有机化学烷烃-有机化学 分析下列化合物所含碳原子种类 碳原子的种类 不能根据碳原子所连接氢原子的个数来确定碳原子的种类, 如中间体（碳正离子等）。 矗鉴氖毁纲佰饰农落赶匈灿粟瓷乔朝坠订廷斩淀年担伞张忠色窝骤辊今半烷烃-有机化学烷烃-有机化学 碳原子种类的扩展 1?自由基 （伯自由基） 2?自由基 （仲自由基） 3?自由基 （叔自由基） 1?碳负离子 （伯碳负离子） 3?碳正离子 （叔碳正离子） 碳原子的种类 尿膳忌舅吸尽郴窟撰贸林朋霓贷膝曰绣夯糠搜把娃舞玲局源卷靳界舆计输烷烃-有机化学烷烃-有机化学 §1. 烷烃的命名 §1.1 普通命名法 §1.2 系统命名法(重点) 钵嘎矮虹咙儿畜存干谴碘札靠州劲港眩轻屁斯及掀善此僧麦型敲兜粥囤壳烷烃-有机化学烷烃-有机化学 碳原子数目 + 烷 碳原子数为1~10用 天干（甲、乙、丙、……壬、