新方法制备聚酯微胶囊.doc

新方法制备生物可降解聚酯微胶囊 于玺1 朱锦涛2* （华中科技大学化学与化工学院 武汉430074） 摘要： 本文介绍一种制备聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）以及生物可降解高分子微胶囊的新方法，仅通过加入丁二酸二异辛酯磺酸钠（AOT）氯仿乳液自发形成双乳液，氯仿挥发后即形成带空腔的高分子胶囊。胶囊的尺寸可通过乳液的尺寸和高分子浓度调节，壁厚可通过AOT浓度及囊泡尺寸等因素调节。水溶性药物小分子可在自乳化步骤中进入乳液，从而被包覆。所制备的聚酯微胶囊可控制包覆的刚果红小分子在40小时内缓慢释放，将该法应用到生物可降解的聚内消旋乳酸（PDLLA），聚乳酸-羟基乙酸共聚物 Facile Fabrication of Polyester Microcapsules Xi Yu and Jintao Zhu* （Chemistry and Chemical Engineering，Huazhong University of Science and Technology， WuHan 430074）hloroform emulsion containing polyesters like PMMA would self-emulsify into double emulsion by simply adding dioctyl sodium sulfosuccinate (Aerosol OT) and finally yield polyester capsules after evaporation. The size of the capsules is adjustable via modifying the diameter of the emulsion and concentration of the polymers. The thickness of the wall is dependent on factors like concentration of AOT and size of the emulsion. Water-soluble molecule like Cango Red could enter the emulsion during the self-emulsifying procedure and thus be captured and could be controlled released within 40 hours.We also see fine results when applying such method to biodegradable polymer like polylactic acid (PDLLA), poly(lactic-co-glycolic acid (PLGA). Keyword：polyester microcapsule, self-emulsify, biodegradable, controlled release 1 前言 聚合物微胶囊能够将空腔内的物质和外界环境隔开，从而起到保护作用，在适当条件下又能将包覆的小分子缓慢释放，因而在医药、农药、食品、香料、染料、化妆品等领域有广泛应用。微胶囊制备目前的制备方法多以双乳液法[1]，模板法[2]，层层自组装法[3]，乳液聚合法[4]，嵌段共聚物自组装法[5]，固液相分离法[6]为主，现有方法常存在以下问题：步骤繁琐（如层层自组装法[7]），形貌不规则，小分子包覆缓慢，材料生物可溶性小，难大量生产等问题。因此有待开发出一种方法简便，可大量生产，并能够适用于多种常用载药高分子，尤其是生物可降解材料的微胶囊制备方法。本文采取自乳化法直接一步制备聚酯微胶囊，而且所制备的胶囊形貌均一，尺寸可调，包覆方便，而且可由多种常用生物可降解材料制备。所用乳化剂为丁二酸二异辛酯磺酸钠（AOT），由于AOT的特殊结构：有两条有机链和一个极性头，表面活性剂堆积系数大，使其在油相中易自发形成双乳液[8]。经溶剂挥发后即形成带有水核的高分子微胶囊。且自乳化作用使得药物小分子的包覆可以方便快速的进行，只需将乳液分散于药物分子形成的水溶液即可自动包覆。 2 实验部分 2.1试剂： 试剂：聚甲基丙烯酸甲酯PMMA（Mw=23000，D=1.04，Sigma），聚乙烯醇PVA（Mw=13000-23000，Sigma），Nile Red（Sigma），丁二酸二异辛酯磺酸钠（AOT）上海海曲化工（纯度98%），聚内消旋乳酸PDLLA（分子量1万，5万，10万，50万，100万等，济南岱罡生物科技有限公司），聚乳酸-羟基乙酸共聚物1A（添加Nile Red染料）和共聚焦图1B（添加染料Nile Red）可知，PMMA浓度为10 mg