苏云金杆菌发酵液的浓缩及杀虫蛋白微胶囊化的研究专业 - yzxzcom.pptVIP

结果： Bt LSZ9408晶体呈规则的棱形 发酵过程中pH随发酵时间的变化是先降低,然后慢慢升高,最终呈碱性,达8.0左右 发酵液OD值随时间基本呈对数变化 结果： 得到所选用的分散质都可以制备出微胶囊，其呈圆形或椭圆形，没有粘结在一起的现象； 壁材HPMCP和乳化剂蓖麻油对Bradford法和紫外吸收法检测微胶囊包裹量有影响，对福林-酚法没有影响； 分散质CMC-Na对Bradford法有干扰，对福林-酚法和紫外吸收法没有影响，明胶和壳聚糖对Bradford法和福林-酚法没有影响，对紫外吸收法有干扰。 综合得到所选用的3种方法中，福林-酚法适合测定HPMCP微胶囊蛋白质包裹量。 意义：研究HPMCP微胶囊蛋白质包裹量的测定方法，为该药剂的价格评定、使用量的确定等提供理论依据和方法。 四、明胶作分散质肠溶式微胶囊制备工艺的研究 合适明胶浓度的选择 采用复相乳液法制备微胶囊,方法同1.4.1, 设置不同的分散液明胶浓度梯度，选择最合适的明胶浓度。 明胶作分散质微胶囊制备工艺正交试验 采用L16(45)正交设计表,五因素四水平正交试验，研究微胶囊制备工艺条件。 结果： 选用明胶作为制备微胶囊的分散质时,制备微胶囊的最佳工艺组合是明胶浓度为0.5%,搅拌转速6000r/min、壁材料浓度2%、乳化剂用量为1.5ml、芯材量为2ml、分散比为1:2.5。 五、羧甲基纤维素钠作分散质肠溶式微胶囊制备工艺的研究 操作如同（四）。 结果：选用羧甲基纤维素钠作为制备微胶囊的分散质时,制备微胶囊的最佳工艺组合是羧甲基纤维素钠浓度为0.5%、搅拌速度6000r/min、壁材浓度3%、乳化剂用量1.5ml、芯材量2ml、分散比1:3.5。 六、HPMCP微胶囊形状观察及释放特性研究 微胶囊的形态及颗粒大小 明胶作分散质微胶囊释放量随pH的变化 明胶作分散质微胶囊释放量随时间的变化 CMC-Na作分散质微胶囊释放量随pH的变化 CMC-Na作分散质微胶囊释放量随时间的变化 微胶囊的形态及颗粒大小 内容： 通过10*15倍或者40*15倍光学显微镜观察微胶囊形态并用显微镜用测微尺测量其颗粒直径分布。 微胶囊形态观察 结果： 观察到微胶囊的形态为圆形或者椭圆形，未粘结在一起。 明胶作分散质微胶囊直径范围主要在3.93-95μm之间,其中大部分在10-50μm之间,小于10μm和大于50μm的微胶囊较少,超过100μm的占极少数。 CMC-Na作分散质制备的微胶囊颗粒直径主要分布在3.79-110μm之间,其中在13.01-36.8之间的较多,在10μm以下,39μm以上的数量较小,在3μm以下,110μm以外的甚少。 微胶囊释放特性 内容： （1）将制备好的微胶囊若干分散在水溶液中,搅拌均匀后吸取1ml分别和pH 5、6、7、8、9、10的缓冲液5ml混合均匀,然后放置在摇床上不断摇动,1小时后福林-酚法测定微胶囊的释放量。 （2）将制备好的微胶囊若干分散在pH9.7碳酸钠缓冲液中,然后放置在摇床上摇动,每隔1h取样,取样后立即用福林-酚法测定微胶囊的释放量。 结果： 结果： 明胶作分散质时,制备的微胶囊杀虫蛋白质释放量随着pH的升高而增加,在pH9时达到最高,在pH10时降低,在不同的溶液pH不同时,释放量存在显著差异。微胶囊释放量随时间呈对数变化,在3h－4 h时基本稳定。 羧甲基纤维素钠作分散质制备的微胶囊,在pH6以后,微胶囊的释放曲线基本平稳,即CMC-Na作分散质制备的微胶囊在pH6以上释放量不随着溶液碱性的升高而增加。微胶囊释放芯材时,在2小时后曲线基本趋于平稳,即微胶囊的释放量不会随时间的改变而明显变化。 第四章 Bt杀虫蛋白非肠溶性微胶囊的制备 复合凝聚法制备Bt杀虫蛋白明胶-阿拉伯胶微胶囊 Bt杀虫蛋白的乙基纤维素微胶囊的制备 一 、复合凝聚法制备Bt杀虫蛋白明胶-阿拉伯胶微胶囊 内容：采用调节pH的复合凝聚法制备明胶、阿拉伯胶为壁材的Bt杀虫蛋白微胶囊。通过加入碱液的办法观察微胶囊溶解特性。 结果： 二、Bt杀虫蛋白的乙基纤维素微胶囊的制备 复相乳液法制备乙基纤维素微胶囊 工艺的改进 在芯材溶液的配制时加入等体积的4％的明胶溶液。 结果： 表观：制备的微胶囊表面都粗糙,但改进后制备的微胶囊光学显微镜下看起来较光滑 ，并且无粘结现象。 大小：微胶囊颗粒大小直径从3.27 -75.67μm之间,大小不等的微胶囊数量分布基本平衡。 释放特性：微胶囊在碱性环境中释放量较大,其中在pH值10时为最大。对结果进行方差分析，EC微胶囊在不同pH缓冲溶液中蛋白质释放量不存在1%显著差异,说明EC微胶囊在pH不同的溶液