糖尿病视网膜病变大鼠模型中vegf和pedfmrna的动态变化及意义.pdfVIP

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糖尿病视网膜病变大鼠模型中vegf和pedfmrna的动态变化及意义

VEGF在糖尿病大鼠视网膜的表达如下:病程1个月时,VEGFmR— NA表达与正常者无明显区别,仅在内核层细胞和节细胞层表达, 雨癍程3个胃珏孪,除了爽核层及节缅胞层的表达外,且RPE层有 少!it VEGFmRNA表达。6个月时,阳性反应细胞数在内核层和节 细胞层更加萌显增多,RPE层可见多量阳性反应细胞。提示随着 病程延长,VEGF表达的空阀范围比正常增加。PEDF在糖尿瘸大 鼠视网膜的表达如下:病程1月时,PEDFmRNA表达与正常者无 鹗显区别,在节缀趣屡、内核层及RPE层砑有表达,且主要在节细 胞屡表达明显,而病稷3个月时,节细胞层,内核层PEDFmRNA阳 性反应细胞数减少,RPE仅见少量阳性反应细胞。病程6个月时, 巍核层和节细胞层羯性反应细胞数减少更显著,RPE屡几乎不见 有PEDFmRNA表达。提示随着病程延长,PEDF表达的空间范围 琵正常减少。统计显示,随著病程延长,6个月对糖尿病经VEGF mRNA表达量较3个月和1个月时显蔫增多(P0.01);与正常 对照组相比明显增多(PO.05);正常对照组不同病程闻相比,差 mRNA表 异均无显著性。随着痍程延长,6个胃器霉糖尿病组PEDF 达壁较3个月和1个月时显著减少(P0.01);与正常对照组相 比明显减少(PO.05);正常对照组不露病程闻相院,差异均无显 著性。、)~ 结论:DR的发生、发展与周细胞减少,VEGF升高、PEDF降低 密切裰关,同时二者的表达与DR的发生、发展存在时效猩空阍关 系。 关键谲糖尿病视网膜病;霖位杂交;视丽膜消化铺片;色素 上皮德生因子;妲管汽皮生长因子 ·2· ABSTRACT Diabetes the characterizessweetmetabolism turbulence,which causes ocular isthe seri— many them,DRmost complications。Among OUS.Innormalocular nomeostasisiscontrolled tissues,angiogenic by the balancebetween asVEDF and stimulators,such angiogenic anglo— as inhibitors.suchPEDF.噍e balance genic between angiogenic and stimulators inhibitorsleads angiogenic tODR anddevelm formatting under condition.VEGFisthe oping pathological

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