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水的电离和溶液的酸碱性
授课主题 水的电离和溶液的酸碱性 教学目标 1.知道水是一种极弱的电解质,在一定温度下,水的离子积是常数
2.掌握测定溶液pH的方法,能进行pH计算,学会调控pH在工农业和科学研究中的作用
3.掌握中和滴定和氧化还原滴定的原理,并能绘制滴定曲线 重点难点 1.测定酸碱反应曲线以及中和滴定的误差分析
2. pH的计算类型和解题规律,尤其是强酸、强碱混合后的溶液pH计算的经验公式
3.氧化还原滴定的原理、计算和应用 教学内容 知识梳理+经典例题
一、水的电离及溶液的酸碱性
(1)水是一种极弱的电解质,只能微弱的电离,水的电离方程式:H2O + H2OH3O++OH-
简写为:H2OH+ + OH—,实验测得在室温下1L水(即55.6mol)中只有1×10-7mol H2O电离。故25℃时纯水中有关数据:H+]= [OH-=1×10-7mol/L
(2)水的离子积,与化学平衡一样,当水达到电离平衡时,电离产物H+和OH-浓度之积与未电离的H2O的浓度之比也是一个常数:=其中c(H2O)是常数,定义KW=cH+)·c(OH-,所以KW在一定温度下也是常数,叫做水的离子积常数,简称水的离子积。
(3)注意点
Kw与温度有关,随温度升高而逐渐增大。25℃时:KW=cH+)·c(OH-=1.0×10-14mol2/L2——水的离子积常数
不仅纯水,而且在酸性或碱性的稀溶液中,均存在H+、OH-,且c(H+)·c(OH-)=1×10-14。c(H+)=c(OH-)=1×10-7 mol·L-1;酸性溶液中,c(H+)>c(OH-),c(H+)>1×10-7 mol·L-1;
碱性溶液中,c(H+)<c(OH-),c(H+)<1×10-7 mol·L-1。
(4)水的电离平衡的影响因素
措施
平移
水电离程度
Vs
pH
性质
加水
—
—
—
—
==
=7
中性
加少量HCl
←
↓
↑
↓
7
酸性
加少量NaOH
←
↓
↓
↑
7
碱性
加热(↑)
→
↑
↑
↑
=
7
中性
加活泼金属
→
↑
↓
↑
7
碱性
[例1]25时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是( )
A.将纯水加热到95时,KW变大,pH不变,水仍呈中性
B.向纯水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)增大,KW变小
C.向纯水中加入少量钠固体,c(H+)减小,c(OH-)增大,KW不变,影响水的电离平衡
D向纯水中加入醋酸或盐酸,均可抑制水的电离,KW不变
[例2]下列各组数据关系,前者比后者大的是( )
A.纯水100 ℃和50 ℃时的pHB.0.1 mol·L-1的盐酸与0.1 mol·L-1的醋酸的pH
C100 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液与10 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中的H+数目
D.0.1 mol·L-1的氨水中NH浓度与OH-浓度
[例3].1mol/L醋酸溶液,要使醋酸电离度和溶液pH都减小,同时使醋酸根离子浓度增大,可加入试剂是( )
A.CH3COONaB.1mol/LC.1mol/LD.2mol/LCH3COOH
[例4]常温下,0.1mol/L的一元酸HA溶液的pH=2.0,0.1mol/L的一元碱BOH的溶液中c(OH-)/c(H+)=1012,将此两种溶液等体积混合后,所得溶液中离子浓度大小关系正确的是( )
A.c(OH-)c(H+)c(B+)c(A-) B.c(OH-)c(H+)c(A-)c(B+)
Cc(H+)c(OH-)c(A-)c(B+) D.c(B+)=c(A-)c(H+)=c(OH-)
[例]25℃时,pH=2的HCl溶液中,由水电离出的H+离子浓度是
A.1×10—7 mol·L—1 B、1×10—12 mol·L—1 C.1×10—2 mol·L—1 D.1×10—14 mol·L—1pH概念:当[H+]浓度很小时,用物质的量浓度表示溶液的酸碱性很不方便,为简便起见,引进了pH概念
2)pH的计算方法:pH=-lg c(H+),公式表示的意义——[H+]以10为底的负常用对数的值。
3)溶液的酸碱性,溶液的pH和[H+]以及[OH-Vs
pH
说明
酸性
7
pH越小,越大,酸性越强
碱性
7
pH越大,越大,碱性越强
中性
==
=7
只要=,一定中性
4)pH的适用范围是0-14,即pH仅适用[H+]≤1mol/L或 [OH-≤1mol/L的电解质稀溶液,当溶液中[H+]或 [OH-1mol/L时,可直接用[H+]或 [OH-pH的测定方法:酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞
pH试纸 ——最简单的方
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