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肿瘤病因学
概述
目前大多数肿瘤的病因不明
基本共识:
环境 基因
肿瘤
环境致癌因素
化学因素
物理因素
生物因素
医源性因素
化学致癌物分类
致癌物与肿瘤关系强度
肯定致癌物 可能致癌物 潜在致癌物
致癌物的作用方式
直接致癌物 间接致癌物 促癌物
化学致癌物分类
肯定致癌物:经过流行病学研究证实,在动物实验中证实其
致癌作用的,公认的对人体和实验动物均有致癌作用的化学
物质。
联苯胺、多环芳香烃、润滑油、石棉等
可能致癌物:虽已证明具有体外转化能力而且接触时间与发
病率相关,动物致癌实验阳性但结果不恒定,或缺乏流行病
学证据支持的化学物质。
亚硝胺类、黄曲霉素、氮芥、二氯联苯胺、铍、镉等
潜在致癌物:化学结构与肯定致癌物相似,动物致癌实验可
获得某些阳性结果,但缺乏对人体同样具有致癌性的证据的
化学物质。
烷化剂、四氯化碳、邻位氨基偶氮甲苯、肼、钴、铅等
化学致癌物分类
直接致癌物:进入体内后不需代谢活化作用就能对
正常细胞产生诱癌作用的化学物质。
致癌力强,快。如各种致癌烷化剂、亚硝酰胺类;
间接致癌物:进入体内后需经过氧化酶的代谢活化
作用方能产生致癌作用的化学物质。
广泛存在于外环境,如多环芳烃、亚硝胺、黄曲霉素等
促癌物:单独作用于机体无致癌作用,但能促进其
他致癌物导致肿瘤形成的化学物质。
如佛波酯、糖精、苯巴比妥等
化学致癌的多阶段过程:
化学致癌物是80-90%人类肿瘤形成的病因。
大量的动物实验证实:肿瘤发生有3个主要
阶段,即始动、促进和演进阶段。当细胞暴露于
一定量的始动剂可能癌变时,标志始动阶段的开
始。始动阶段通常是快速的,且不可逆转。促进
阶段的特点是肿瘤细胞(始动细胞)的永生化和
克隆化。此外,促进阶段的因素(促进剂)不直
接影响DNA,故对细胞的影响是可逆的。
(一)始动阶段(initiation)
始动阶段为不可逆地将正常细胞转变为肿瘤
细胞的起始步骤。主因:致癌物引起体细胞突变。
始动阶段的致癌物是一系列天然的或人工合
成的化合物,分为直接作用和间接作用化合物
(或致癌物前体)。前者自身为致癌物,后者通过
体内代谢最终转变为致癌物。
(二)促进阶段(promotion)
基本特征:基因表达异常和细胞增殖,使已启
动的细胞克隆扩展为癌前病变。
当经历始动阶段的细胞暴露于促进剂时,遗传
损伤的细胞数将增加。促进作用具有量-效关系及
阈值,有可逆性。即有些癌前病变可自行消退。
促进剂不致突变,本身不与DNA相互作用,
它们通过诱导细胞增殖机制而起到促进肿瘤的作
用。如激活细胞表面受体、激活或抑制胞浆酶和
转录因子等,最终刺激细胞增殖。
促进阶段是癌变的限速步骤,可能是一个
漫长过程,决定恶性肿瘤形成的潜伏期。
(三)演进阶段(progression)
经启动和促进的癌前细胞群进一步生长和扩展,
形成具有侵袭性的肿块。细胞DNA损伤更加广泛,
细胞表现出不可逆的遗传物质重大改变,在形态和
生物学行为方面(如生长加速、侵袭性、转移性及
生化、免疫性能等)获得了肿瘤细胞的特性。
化学致癌过程
较易干
基因 促 扰,最 自发或
毒性 癌 可能
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