益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究论文.docVIP

益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究论文.doc

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益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究论文.doc

  益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究论文 .freelan评分标准)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、子宫内膜厚度等进行定量研究。结果 2组治疗后各项临床症状均明显改善(P<0.05),治疗组的改善程度明显优于对照组。2组治疗后E2水平均有明显升高(P<0.05),治疗组FSH水平治疗后较治疗前明显下降(P<0.05)。2组子宫内膜厚度治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。临床有效率治疗组为94.29%,对照组为87.88%,治疗组疗效优于对照组。结论 益坤口服液能明显改善肝肾阴虚型围绝经期综合征患者的临床症状和性激素水平。 【关键词】 围绝经期综合征;肝肾阴虚;益坤口服液 Abstract:Objective To observe the clinical effect and investigate the mechanisms of Yikun Oral Liquid in treating climacteric syndrome due to yin deficiency of liver and kidney. Methods One hundred and three cases of climacteric syndrome of yin deficiency of liver and kidney ent group (treated ed on the clinical symptoms (using Kupperman marking standard), levels of estradiol (E2), progesterone (P),.freelulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and endometrial thickness respectively before and after treatment. Results Clinical symptoms proved obviously in tent (P<0.05), and the treatment group ent (P<0.05), ent group ent (P<0.05). No significant differences etrial thickness of tent. Clinical effective rate in treatment group and control group ent group prove the clinical symptoms and regulate sex hormone levels of climacteric syndrome due to yin deficiency of liver and kidney. Key acteric syndrome;yin deficiency of liver and kidney;Yikun Oral Liquid 围绝经期综合征是指妇女在绝经前后由于雌激素水平波动或下降所致的以自主神经系统功能紊乱为主,伴有神经心理症状的一组症候群。因生活节奏加快,学习、工作紧张等因素,目前围绝经期综合征的发病年龄提前,发病率有升高趋势,因此对本病的研究有重要意义。笔者于2000年7月-2004年6月,对103例肝肾阴虚型围绝经期综合征患者进行了临床观察,现将研究资料总结如下。 1 资料与方法 1.1 观察对象 1.1.1 病例来源 2000年7月-2004年6月在本院门诊及病房确诊为肝肾阴虚型围绝经期综合征的患者共103例。 1.1.2 病例选择标准 年龄在41~55岁的妇女,符合本病诊断标准及中医辨证者,并停用性激素类药半年以上。 1.1.3 诊断标准 参照《中药新药临床研究指导原则》1。西医诊断标准:年龄在41~55岁的妇女,除月经失调外,有潮热汗出、烦躁易怒、心悸失眠等症状;雌二醇(E2)降低,促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)增高。中医肝肾阴虚证辨证标准:潮热汗出、头晕耳鸣或头痛、腰膝酸痛、心悸心烦、抑郁或烦躁、失眠多梦、大便干燥、皮肤蚁走感、舌红、脉细数等。 1.1.4 病例排除标准 年龄在41岁以下或55岁以上;合并有心脑血管、造血系统及肝、肾等内脏器官严重疾病,精神病;不符合纳入标准,未按规定服药,不能判定疗效等。 1.2 中医症状计分分级及病情分级标准 中医症状计分标准:参考Kupperman评分标准2。病情分级标准:>35为重度;21~35为中度;15~20为轻度。 1.3 分组与治疗 根据随机原则,治疗组、对照组按2∶1的比例,由电脑生成随机号,纳

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